Giỏ hàng đang trống. |
Giỏ hàng đang trống. |
Giỏ hàng đang trống. |
-Model: Clinitek status
-Hãng sản xuất: Siemens
-Xuất sứ: Nước Anh
-Tiêu chuẩn: ISO, FDA
-Máy phân tích nước tiểu được các chuyên gia nghiên cứu thiết kế , sản xuất nhằm giúp cho quá trình chẩn đoán và chữa bệnh của các bác sĩ đạt được hiệu quả tối đa.
-Loại máy này với khả năng phân tích tự động , lưu giữ và in ra kết quả chi tiết , thông số rõ ràng và cách sử dụng dễ dàng thuận tiện cho người dùng.
Những nét đặc trưng.
Thông qua nguồn ánh sáng lạnh với 4 bước sóng mà đã được cải tiến về độ nhạy , đọ chính xác và giảm thiểu ảnh hưởng của ánh sáng môi trường.
Tự động điều chỉnh sự ảnh hưởng tới kết quả xét nghiệm do pH, tỷ trọng và màu sắc.
Gắn liền máy in nhiệt với tốc độ cao và độ ổn thấp.
Có thể kết nối với máy phâm tích cặn nước tiểu.
Có hai loại ngôn ngư tùy theo yêu cầu : Tiếng Anh và Nga...,
Có các hệ thống đơn vị khác nhau có thể tùy chọn.
Multitest A1CH2, kiểm tra ID 0-047
Kiểm tra HB-H2, kiểm tra ID 0-147; kiểm tra A1-H2, kiểm tra ID 0-247
Tỷ lệ RHD2M, kiểm tra ID 0-548 (acc. Để DCCT / NGSP)
Tỷ lệ RHI2M, kiểm tra ID 0-446 (acc. Để IFCC)
Hồ sơ PA1H2, kiểm tra ID 0-347.
Trong thử nghiệm in vitro cho việc xác định định lượng của mmol / mol hemoglobin A1c (IFCC) và% hemoglobin A1c (DCCT / NGSP) trong hemolysate chế từ máu toàn phần trên Roche phân tích hóa học lâm sàng.
Thuốc thử | ||
Thời hạn sử dụng ở 2-8 ° C | Xem ngày hết hạn trên Cobas gói c nhãn | |
Cobas INTEGRA 400 cộng với phân tích | ||
On-board sử dụng ở 10-15 ° C | 4 tuần | |
Cobas INTEGRA 800 phân tích | ||
On-board sử dụng tại 8 ° C | 4 tuần |
Hemolyzing Reagent | ||
Thời hạn sử dụng ở 2-8 ° C | Xem ngày hết hạn trên nhãn chai | |
Cobas INTEGRA 400 plus / 800 bị phân tích | ||
On-board sử dụng, ISE rack, đóng chai | 4 tuần | |
On-board sử dụng, đa rack, chai mở | 2 ngày | |
Cobas INTEGRA 800 CTS phân tích | ||
On-board sử dụng, ISE rack, chai mở | 2 ngày |
Khi bảo quản ở nhiệt độ dưới 3 ° C, các chất phản ứng có thể trở thành mây. Điều này không ảnh hưởng đến chức năng của các chất phản ứng và có thể đảo ngược ở nhiệt độ cao. Do đó, nó được khuyến khích để cân bằng các chất phản ứng ở nhiệt độ phòng trong khoảng 10 phút và trộn đều trước khi sử dụng.
Trong thử nghiệm in vitro cho việc xác định lượng creatinine trong nước tiểu trên hệ thống Cobas INTEGRA.
Thời hạn sử dụng ở 15-25 ° C | Xem ngày hết hạn trên Cobas gói c nhãn | |
Cobas INTEGRA hệ thống 400 plus | ||
On-board sử dụng ở 10-15 ° C | 8 tuần | |
Cobas INTEGRA hệ thống 800 | ||
On-board sử dụng tại 8 ° C | 8 tuần |
Chế độ đo | Hấp thụ |
Abs. chế độ tính toán | Kinetic |
Phản ứng hướng | Tăng |
Bước sóng A / B | 512/583 nm |
Calc. đầu tiên / cuối cùng | 40/49 |
Chế độ phản ứng | D-R1-S-SR |
Yếu tố Predilution | 25 |
Đơn vị | mmol / L |
Sự xác định Triglycerides thường dùng trong chẩn đoán và giám sát sự rối loạn chức năng mỡ để đánh giá nguy cơ bệnh xơ vữa động mạch. Các nghiên cứu gần đây đã cho biết rằng mức triglycerides cao tương ứng với tăng mật độ thấp của lipoprotein (LDL), tạo ra nguy cơ cao đối với “bệnh tim mạch vành” (CHD). Nồng độ Triglycerides cao hiện diện trong nhiều bệnh như ở thận, gan, tuyến tụy.
Trong thử nghiệm in vitro cho việc xác định lượng tổng cholesterol trong huyết thanh và huyết tương trên hệ thống Cobas INTEGRA.
Thời hạn sử dụng ở 2-8 ° C | Xem ngày hết hạn trên Cobas gói c nhãn | |
Cobas INTEGRA hệ thống 400 plus | ||
On-board sử dụng ở 10-15 ° C | 8 tuần | |
Cobas INTEGRA hệ thống 800 | ||
On-board sử dụng tại 8 ° C | 8 tuần |
Xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng để xác định, định lượng pancreatic alpha-amylase có trong huyết thanh, huyết tương và nước tiểu người bằng hệ thống xét nghiệm sinh hóa tự động Cobas C của hãng Roche - Hitachi
Tên viết tắt: AMY-P | |
Hạn sử dụng tại 2-8 °C: | Ghi trên vỏ hộp hóa chất Cobas c |
Trên khoang sử dụng và bộ làm lạnh máy: | 12 tuần |
Khi pha loãng với NaCl 9% | |
Thời hạn sử dụng tại 2-8 °C: | Ghi trên vỏ hộp hóa chất Cobas c |
Trên khoang sử dụng và bộ làm lạnh máy: | 12 tuần |
Cholesterol hãng Cobas AMYLASE-hãng Cobas CRP- hãng Cobas
Hiện tại Virus viêm gan C (HCV) được biết đến là nguyên nhân chính của parenterally truyền không A, không B viêm gan.
Kháng thể HCV được tìm thấy trong hơn 80% bệnh nhân cũng như các tài liệu không A, không B viêm gan.
Que cấy tránh thai loại 2 que
Liên hệ: 0911678968
Vòng tránh thai Mirena
Sản xuất tại Phần Lan
Liên hệ: 0911678968
Thuốc tiêm tránh thai Depo Provera
Liên hệ: 0911678968
Thông tin chung
Xét nghiệm SD BIOLINE Chlamydia là thử nghiệm miễn dịch sắc ký pha rắn phát hiện nhanh, định tính kháng nguyên Chlamydia trực tiếp từ mẫu chổi tế bào, tăm bông dịch cổ tử cung.
• Phát hiện kháng nguyên: Kiểm soát thuốc điều trị.
Dễ dàng xét nghiệm: tất cả các nguyên vật liệu, thuốc thử được kèm theo.
Đặc tính hiệu năng ( so với phương pháp nuôi cấy)
Bộ sản phẩm.
• SD BIOLINE Chlamydia test device
• Dung dịch A (Dung dịch chiết)
• Dung dịch B (Dung dịch trung hòa).
• Tăm bông vô khuẩn, ống nghiệm.
• Ống nhỏ giọt dùng 1 lần.
Quy trình xét nghiệm.