Y TẾ GIA ĐÌNH ONLINE h1

Tên sản phẩm: FLOW CELL CLEANER

Hãng sản xuất: HUMAN - Đức

Thành phần: Natri Dichloroisocyanutrale khan 50%, Adipic Acid 22.5%, các thành phần khác 27,5%
Tác dụng: Diệt khuẩn nhanh, phổ tác dụng rộng có tác dụng đối với tất cả các loại vi khuẩn sinh dưỡng, nấm, virus và nha bào. Sử dụng để khử khuẩn bề mặt, đồ vải, đồ thủy tinh và các thiết bị phòng mổ, phòng sanh, phòng bệnh, các labo xét nghiệm cũng như trong khử khuẩn bệnh viện nói chung.
Hướng dẫn sử dụng: Cách pha và sử dụng xem hướng dẫn đi kèm
Nhà sản xuất: Johnson & Johnson 
Sản xuất tại: Ireland
Quy cách: Hộp 100 viên x 2.5 gr 

Giemsa's Azur Solution

Khối lượng tịnh: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

Dung dịch Papanicolaous Solution 2A orange G Solution (OG 6) Dùng trong xét nghiệm tế bào ung thư và chuẩn đoán

Khối lượng tịnh: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

HEMATOXYLIN SOLUTION MODIFIED THEO GILL II dùng trong các ứng dụng phân tíc bằng kính hiển vi

Thể tích thực: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

Dung dịch Papanicolaous Solution 38 Polychromatic Solution EA 50 dùng trong xét nghiệm và chuẩn đoán tế bào ung thư.

Khối lượng tịnh: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên cuẩ hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Sifin A- 11H5, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Sifin B-6F9, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Sifin A-5E10 và dòng vô tính B-2D7.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Sifin Diagnostics Gmbh, Berliner Allee 317-321, 13088 Berlin Germany.

HN1530 Hum Asy Control 2 Randox

Tính năng & Lợi ích 
đông khô để tăng cường sự ổn định 
của con người trong huyết thanh có trụ sở 
khảo nghiệm giá trị mục tiêu cung cấp cho 70 thông số 
giá trị thẩm thấu tiêu biểu: Tầng 2 là 300 mOsm / kg, tầng 3 là 370 mOsm / kg 
ổn định hết hạn ngày tại 2 ° C - 8 ° C 
tái ổn định trong 7 ngày ở 2 ° C - 8 ° C hoặc 4 tuần ở -20 ° C Các 

chất phân tích
Alpha-2-Globulin (điện di), Alpha-HBDH, Phosphatase Phosphatase (Non-Prostatic), Acid Phosphatase (Prostatic), Acid Phosphatase (Tổng cộng), Albumin, Albumin (Electrophoresis), Alkaline Phosphatase, ALT, Amylase tụy, Amylase Tổng cộng, Apolipoprotein A-1, Apolipoprotein B, AST, Acetaminophen, Beta-1-Globulin (điện di), Bicarbonate, Mật axit, Bilirubin Trực tiếp, Bilirubin Tổng cộng, Canxi, Chloride, Cholesterol, Cholinesterase, CK Total, Copper, Cortisol, Creatinine, D-3-Hydroxybutyrate, Digoxin, Folate, Miễn phí T4, Gamma-Globulin (điện di), Gentamicin, Gamma-GT, GLDH, Glucose, HDL Cholesterol, Immunoglobulin A, Immunoglobulin G, Immunoglobulin M , Iron, Lactate, LAP, LDH, Lipase (Colorimetric), Lipase (Turbidimetric), Lithium, Magnesium, NEFA, Osmolality, Phosphate vô cơ, kali, Protein Total,PSA tổng cộng, Salicylate, Natri, Theophylline, kích thích tuyến giáp Hormone, TIBC, Tobramycin, Tổng T3, Total T4, Transferrin, Triglycerides, Urea, Uric Acid, Vitamin B12, kẽm "

Hóa chất xét nghiệm sinh hóa Analyticon – Germany

Hãng sản xuất: Analyticon – Germany

Tiêu chuẩn: CE

Hoá chất xét nghiệm dùng được cho máy sinh hoá bán tự động và tự động hoàn toàn

Được sản xuấ bởi cộng hoà Liên Bang Đức với chất lượng tốt, giá cả hợp lý.

Hóa chất xét nghiệm sinh hóa Analyticon – Germany

Hãng sản xuất: Analyticon – Germany

Tiêu chuẩn: CE

Hoá chất xét nghiệm dùng được cho máy sinh hoá bán tự động và tự động hoàn toàn

Được sản xuấ bởi cộng hoà Liên Bang Đức với chất lượng tốt, giá cả hợp lý.

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

RAPID PLASMA REAGIN (RPR): Định tính và định lượng nhanh để phát hiện non-Treponema(reagin)có trong huyết thanh hoặc huyết tương 

Nguyên lý:Bên cạnh các kháng thể khác ,Treponema Pallidium sản xuất ra kháng thể non-Treponema.Những kháng thể này có thể được phatt1 hiện bởi kháng nguyên RPR Test ATLAS RPR là test xét nghiệm qua lớp màng nhằm định tính và định lượng phát hiện kháng thể reagin có trong huyết thanh hoặc huyết tương.Bộ kít có chứa kháng nguyên dựa trên việc sử dụng kháng nguyên carbon VDRL.Khi có mặt reagin,kháng nguyên sẽ gây phản ứng ngưng kết các phần tử carbon  và kết thành khối màu đen.Phần tử than có trong dịch huyền phù kháng nguyên nhằm tăng cường sự nhận biết quá trình ngưng kết dễ dàng trong mẫu dương tính 

Tên tắt khác : ASLO

Tên chính : Antistreptolysin O

Xét nghiệm liên quan : Strep throat, Anti-DNase-B

Xét nghiệm này đo lượng antistreptolysin O (ASO) trong máu. ASO là một kháng thể chống lại streptolysin O, là một chất độc được sản xuất bởi vi khuẩn liên cầu nhóm A. ASO và anti DNase B là các kháng thể phổ biến nhất được sản xuất bởi hệ thống miễn dịch của cơ thể khi bị nhiễm liên cầu khuẩn nhóm A.

Liên cầu khuẩn nhóm A (Streptococcus pyogenes), là loại vi khuẩn gây viêm họng liên cầu. Trong hầu hết trường hợp, nhiễm trùng strep được xác định, được điều trị bằng thuốc kháng sinh, thì hầu hết giải quyết tốt các bệnh nhiễm trùng. Khi bị nhiễm trùng strep không gây ra các triệu chứng , không biết nguyên nhân, nên không được điều trị hoặc điều trị không hiệu quả thì một số (rất hiếm) người, đặc biệt ở trẻ nhỏ có thể phát triển các biến chứng sau nhiễm liên cầu ( dư chứng ) như là sốt thấp khớp và viêm cầu thận. Những biến chứng này ít phổ biến ở Mỹ vì thử nghiệm ASO thường xuyên được chỉ định, nhưng vẫncòn xảy ra ở Mỹ. Chúng gây ra các triệu chứng như sốt, mệt mỏi , tim đánh trống ngực, khó thở , giảm lượng nước tiểu, nước tiểu có máu. Bệnh có thể làm viêm tim và / hoặc gây rối loạn chức năng thận cấp tính, sưng chân (phù nề), và huyết áp cao(tăng huyết áp).Các triệu chứng này cũng có thể được nhìn thấy ở các nguyên nhân khác, vì vậy xét nghiệm ASO có thể được sử dụng để giúp xác định nguyên nhân nếu gần đây bệnh nhân bị nhiễm trùng strep.

Xét nghiệm được sử dụng như thế nào?

Xét nghiệm ASO chủ yếu được chỉ định riêng biệt hoặc cùng với Anti DNase B để giúp xác định xem một người có bị nhiễm liên cầu trùng gần đây không. Trong hầu hết trường hợp, nhiễm trùng strep được xác định và được điều trị bằng thuốc kháng sinh thì hầu hết giải quyết tốt các bệnh nhiễm trùng. Trong một số trường hợp nhiễm Strep không gây ra triệu chứng, không biết nguyên nhân và / hoặc không được điều trị, một số ít phát trển các biến chứng sau nhiễm liên cầu (di chứng) như sốt thấp khớp sốt viêm cầu thận,.Do đó,xét nghiệm ASO được chỉ định nếu một người có các triệu chứng của sốt thấp khớp hoặc viêm cầu thận và đã có một tiền sử gần đây đau họng hoặc lây nhiễm liên cầu khuẩn được xác nhận. Do ở Mỹ sử dụng xét nghiệm ASO thường xuyên nên tỷ lệ biến chứng sau nhiễm liên cầu khuẩn đã giảm. 

Khi nào được chỉ định?

Xét nghiệm ASO được chỉ định khi một người có các triệu chứng mà bác sĩ nghi ngờ căn bệnh gây ra có thể do nhiễm liên cầu khuẩn trước đó. ASO được chỉ định khi các triệu chứng xuất hiện, thường là một tuần sau viêm họng hoặc nhiễm trùng da. Xét nghiệm này có thể được chỉ định hai lần trong một khoảng thời gian 10-14 ngày để xác định mức độ kháng thể tăng, giảm, hoặc không thay đổi.

Một số triệu chứng của bệnh sốt thấp khớp có thể bao gồm:

    Sốt
    Sưng và đau ở nhiều khớp, đặc biệt là các mắt cá chân, đầu gối, khuỷu tay và cổ tay, đôi khi di chuyển từ một khớp này sang khớp khác
    Nốt sần nhỏ, không gây đau đớn dưới da
    Chuyển động giật (chứng múa giật Sydenham)
    Phát ban da
    Đôi khi tim có thể bị viêm (carditis), điều này có thể không có bất kỳ triệu chứng nào, nhưng cũng có thể dẫn đến khó thở, tim đập nhanh, đau ngực

Một số triệu chứng của viêm cầu thận có thể bao gồm:

    Mệt mỏi
    Giảm lượng nước tiểu
    Nước tiểu có máu
    Phát ban
    Đau khớp
    Sưng (phù nề)
    Cao huyết áp

Tuy nhiên, những triệu chứng này cũng có thể được nhìn thấy trong các điều kiện bệnh lý khác.

Xét nghiệm này có thể được thực hiện hai lần, với các mẫu thu thập cách nhau khoảng hai tuần, đo nồng độ ASO ở giai đoạn cấp và đang hồi phục. Điều này được thực hiện để xác định mức độ kháng thể tăng, giảm, hoặc không thay đổi.