Y TẾ GIA ĐÌNH ONLINE h1

Dạng: Hóa chất dạng nước.

Quy cách: 5 ml/Lọ (100 Test) 

HÃNG SẢN XUẤT : LTA

NƯỚC SẢN XUẤT : ITALY

Tên sản phẩm: FLOW CELL CLEANER

Hãng sản xuất: HUMAN - Đức

Thành phần: Natri Dichloroisocyanutrale khan 50%, Adipic Acid 22.5%, các thành phần khác 27,5%
Tác dụng: Diệt khuẩn nhanh, phổ tác dụng rộng có tác dụng đối với tất cả các loại vi khuẩn sinh dưỡng, nấm, virus và nha bào. Sử dụng để khử khuẩn bề mặt, đồ vải, đồ thủy tinh và các thiết bị phòng mổ, phòng sanh, phòng bệnh, các labo xét nghiệm cũng như trong khử khuẩn bệnh viện nói chung.
Hướng dẫn sử dụng: Cách pha và sử dụng xem hướng dẫn đi kèm
Nhà sản xuất: Johnson & Johnson 
Sản xuất tại: Ireland
Quy cách: Hộp 100 viên x 2.5 gr 

Giemsa's Azur Solution

Khối lượng tịnh: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

Dung dịch Papanicolaous Solution 2A orange G Solution (OG 6) Dùng trong xét nghiệm tế bào ung thư và chuẩn đoán

Khối lượng tịnh: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

HEMATOXYLIN SOLUTION MODIFIED THEO GILL II dùng trong các ứng dụng phân tíc bằng kính hiển vi

Thể tích thực: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

Dung dịch Papanicolaous Solution 38 Polychromatic Solution EA 50 dùng trong xét nghiệm và chuẩn đoán tế bào ung thư.

Khối lượng tịnh: 500 Ml

Xuất xứ: Merck KGaA - Đức

Nhà sản xuất: Merck KGaA - Frankfurter Strasse 250, Darmstadt D-64271, Germany.

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên của hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Biomed Anti-A500100, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Biomed Anti-B501100, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Biomed Anti-AB503100 và dòng vô tính Biomed Anti-D502100.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Faddan In East of Elrubaki, EGYPT

ĐƯỢC SỰ CHỨNG NHẬN CỦA BỘ Y TẾ

Mục Đích : Xét nghiệm được dùng để phát hiện các khác nguyên cuẩ hệ nhóm máu ABO bằng phương pháp ngưng kết các tế bào hồng cầu người.

Nguyên lý của xét nghiệm : Hệ nhóm máu ABO ở người được định nghĩa bằng sự có mặt hoặc không có mặt của các kháng nguyên A và/hoặc B có trên hồng cầu. Điểm đặc biệt của hệ nhóm máu ABO ở những người thiếu kháng nguyên A và/hoặc B trên bề mặt hồng cầu làm cho kháng thể thường có trong huyết thanh sẽ liên kết với các khàng nguyên không có mặt. Bảng dưới đây trình bày nguyên lý liên kết của kháng nguyên và kháng thể của hệ nhóm máu ABO : 

Các kháng thể đơn dòng đặc hiệu của thuốc thử trong xét nghiệm làm ngưng kết hồng cầu và bắt giữ các kháng nguyên tương ứng. Không xuất hiện quá trình ngưng kết cho thấy không có kháng nguyên tương ứng.

Kết quả của việc xác định kháng nguyên bằng các thuốc thử xét  nghiệm phải được khẳng định bằng xét nghiệm huyết thanh với các tế bảo hồng cầu của nhóm máu ABO đã biết. Bất kì sự khác biệt nào trong kết quả của kháng nguyên trên hồng caiaif và xét nghiệm ngưng kết phải được làm rõ.

Thành phần : Các thuốc thử của xét nghiệm được sản xuất bằng phương pháp nuôi cấy tế bào lai. Các dòng tế bào lai thu được bằng các gắn kết các tế bào lách của chuột đã được gây miễn dịch với các tế bào u tủy của chuột. Kháng thể thuộc phân nhóm IgM. Thuốc thử của xét nghiệm chứa kháng thể đơn dòng của các dòng tế bào lai trước đây : Thuốc thử xét nghiệm Anti A : dòng vô tính Sifin A- 11H5, thuốc thử xét nghiệm Anti B : dòng vô tính Sifin B-6F9, Thuốc thử xét nghiệm Anti AB  : dòng vô tính Sifin A-5E10 và dòng vô tính B-2D7.

Thuốc thử xét nghiệm Anti A và Anti B có màu để tránh nhầm lẫn và cho phép kiểm tra xét nghiệm nhờ màu xanh da trời và màu vàng tương ứng.

Chất bảo quản  Natri Azide ( ≤0,99mg/ml)

Hạn dùng và bảo quản : Nếu được bảo quản từ 2-8°C các thuốc thử của xét nghiệm có thể được sử dụng cho đến hạn dùng in trên nhãn. Hạn dùng của thuốc thử là 24 tháng kể từ ngày sx. Sau khi mở nắp phải bảo quản thuốc thử đã đóng nắp ở 2-8°C. Trong khi tiến hành xét nghiệm, thuốc thử có thể bảo quản ở 18-26°C trong 2-3 tiếng. Tránh nhiễm khuẩn. Không sử dụng nếu có dấu hiệu vẩn đục.

Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 10ml.

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sx.

Nhà sx : Sifin Diagnostics Gmbh, Berliner Allee 317-321, 13088 Berlin Germany.

HN1530 Hum Asy Control 2 Randox

Tính năng & Lợi ích 
đông khô để tăng cường sự ổn định 
của con người trong huyết thanh có trụ sở 
khảo nghiệm giá trị mục tiêu cung cấp cho 70 thông số 
giá trị thẩm thấu tiêu biểu: Tầng 2 là 300 mOsm / kg, tầng 3 là 370 mOsm / kg 
ổn định hết hạn ngày tại 2 ° C - 8 ° C 
tái ổn định trong 7 ngày ở 2 ° C - 8 ° C hoặc 4 tuần ở -20 ° C Các 

chất phân tích
Alpha-2-Globulin (điện di), Alpha-HBDH, Phosphatase Phosphatase (Non-Prostatic), Acid Phosphatase (Prostatic), Acid Phosphatase (Tổng cộng), Albumin, Albumin (Electrophoresis), Alkaline Phosphatase, ALT, Amylase tụy, Amylase Tổng cộng, Apolipoprotein A-1, Apolipoprotein B, AST, Acetaminophen, Beta-1-Globulin (điện di), Bicarbonate, Mật axit, Bilirubin Trực tiếp, Bilirubin Tổng cộng, Canxi, Chloride, Cholesterol, Cholinesterase, CK Total, Copper, Cortisol, Creatinine, D-3-Hydroxybutyrate, Digoxin, Folate, Miễn phí T4, Gamma-Globulin (điện di), Gentamicin, Gamma-GT, GLDH, Glucose, HDL Cholesterol, Immunoglobulin A, Immunoglobulin G, Immunoglobulin M , Iron, Lactate, LAP, LDH, Lipase (Colorimetric), Lipase (Turbidimetric), Lithium, Magnesium, NEFA, Osmolality, Phosphate vô cơ, kali, Protein Total,PSA tổng cộng, Salicylate, Natri, Theophylline, kích thích tuyến giáp Hormone, TIBC, Tobramycin, Tổng T3, Total T4, Transferrin, Triglycerides, Urea, Uric Acid, Vitamin B12, kẽm "

Hóa chất xét nghiệm sinh hóa Analyticon – Germany

Hãng sản xuất: Analyticon – Germany

Tiêu chuẩn: CE

Hoá chất xét nghiệm dùng được cho máy sinh hoá bán tự động và tự động hoàn toàn

Được sản xuấ bởi cộng hoà Liên Bang Đức với chất lượng tốt, giá cả hợp lý.

Hóa chất xét nghiệm sinh hóa Analyticon – Germany

Hãng sản xuất: Analyticon – Germany

Tiêu chuẩn: CE

Hoá chất xét nghiệm dùng được cho máy sinh hoá bán tự động và tự động hoàn toàn

Được sản xuấ bởi cộng hoà Liên Bang Đức với chất lượng tốt, giá cả hợp lý.

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

- Sử dụng kháng thể đơn dòng 

- Chẩn đoán hệ thống nhóm máu ABO  và yếu tố Rhesus 

RAPID PLASMA REAGIN (RPR): Định tính và định lượng nhanh để phát hiện non-Treponema(reagin)có trong huyết thanh hoặc huyết tương 

Nguyên lý:Bên cạnh các kháng thể khác ,Treponema Pallidium sản xuất ra kháng thể non-Treponema.Những kháng thể này có thể được phatt1 hiện bởi kháng nguyên RPR Test ATLAS RPR là test xét nghiệm qua lớp màng nhằm định tính và định lượng phát hiện kháng thể reagin có trong huyết thanh hoặc huyết tương.Bộ kít có chứa kháng nguyên dựa trên việc sử dụng kháng nguyên carbon VDRL.Khi có mặt reagin,kháng nguyên sẽ gây phản ứng ngưng kết các phần tử carbon  và kết thành khối màu đen.Phần tử than có trong dịch huyền phù kháng nguyên nhằm tăng cường sự nhận biết quá trình ngưng kết dễ dàng trong mẫu dương tính