Y TẾ GIA ĐÌNH ONLINE h1

ỐNG EDTA K3 NHI

• Thân ống được làm bằng chất liệu nhựa PP kích thước 10x42mm cho dung tích tối đa 2ml, nắp bật liền thân.
• Tem nhãn được in với màu Xanh dương chủ đạo với logo APM (đã đăng ký sở hữu) bên trong 3 hình lục giác đều cân xứng nhau.

Đặc điểm:

• Sản phẩm được phun hóa chất chống đông K3 EDTA dưới dạng sương bám đều trên thành trong của ống nghiệm ở một nồng độ tiêu chuẩn đủ để chống đông cho 0,5ml máu trong khoảng từ 4-8 giờ ở điều kiện nhiệt độ phòng.

Cách dùng:

• Dùng bơm tiêm lấy máu từ bệnh nhân, sau đó tháo rời kim ra.
• Bơm nhẹ máu vào thành trong của ống nghiệm đến thể tích tiêu chuẩn của ống.
• Đóng chặt nắp lại, đảo ống vài lần cho hòa đều hóa chất và máu.

Tiêu chuẩn: ISO 13485
Phiếu TN ĐK PL số: 170001939/PCBA-HCM
Bảo quản: Nhiệt độ phòng
Quy cách: Hộp 100 ống, thùng 3000 ống.

LIÊN HỆ: 0989927318 / 0962747494

Ống nghiệm Heparin 

• Thân ống được làm bằng chất liệu nhựa PP kích thước 12x75mm cho dung tích tối đa 5ml, nắp nhựa màu đen.
• Tem nhãn màu đen chủ đạo với góc trên bên phải in hình logo APM (đã đăng ký sở hữu) bên trong 3 hình lục giác đều cân xứng nhau.

Đặc điểm:

• Sản phẩm được phun hóa chất chống đông Lithium Heparin dưới dạng sương bám đều trên thành trong của ống nghiệm ở một nồng độ tiêu chuẩn đủ để chống đông cho máu trong khoảng từ 6-8 giờ ở điều kiện nhiệt độ phòng hoặc 24-36 giờ ở nhiệt độ 2-8 độ.

Cách dùng:

• Dùng bơm tiêm lấy máu từ bệnh nhân, sau đó tháo rời kim ra.
• Bơm nhẹ máu vào thành trong của ống nghiệm đến thể tích tiêu chuẩn của ống.
• Đóng chặt nắp lại, đảo ống vài lần cho hòa đều hóa chất và máu

Tiêu chuẩn: ISO 13485
Phiếu TN ĐK PL số: 170001939/PCBA-HCM
Bảo quản: Nhiệt độ phòng
Quy cách: Hộp 100 ống, thùng 2400 ống.

Máy đo nồng độ cồn ALP-1 (Chuyên dùng cho cảnh sát giao thông, sân bay, an ninh..v..v..v)

Mã sản phẩm : ALP-1
Model : ALP-1
Hãng sản xuất : SENTECH - HÀN QUỐC 

MÁY ĐẦY ĐỦ TEM KIỂM ĐỊNH

+ GIÁ BAO GỒM MÁY IN: 2x.000.000đ/bộ

+ GIÁ CHƯA BAO GỒM MÁY IN: 19.600.000đ/bộ

+ GIÁ ỐNG THỔI ALP-1: 14.000đ/ống

Máy đo nồng độ cồn ALP-1 sử dụng công nghệ đầu  dò Fuel cell giúp đo nồng độ cồn trong hơi thở một cách nhanh chóng và chính xác. Kết quả đo được lưu trên máy và tải đến máy in không dây

 

*Đặc điểm nổi bật Máy đo nồng độ cồn ALP-1:

            Thiết kế nhỏ và rất nhẹ thuận tiện cho việc sử dụng cầm tay.

            Kiểm tra nhanh, kiểm tra cho kết quả chính xác cao.

            Máy sử dụng pin sạc, độ bền pin rất cao.

            Có thể kết nối bluetooth với máy in

            Có cổng kết nối máy tính.

            Bộ nhớ trong lớn, có mở rộng thẻ nhớ.

            Có cả 2 chế độ đo nhanh và đo chính xác.

 

*Thông số kỹ thuật Máy đo nồng độ cồn Sentech AL9010:

- Thang đo :

               0.000 đến 4.000%

               0.000 đến 2.000 mg/l BrAC

               0.000 đến 0.400% BAC

-  Mức hiển thị : “0”, “Low”, “High”

-  Hiển thị : LCD

-  Thời gian làm ấm thiết bị:   25 s

-  Thời gian đáp ứng kết quả:   5 s

-  Cảm biến: cảm biến loại Fuel Cell

-  Độ chính xác: ± 0.005% BAC tại 0.100% BAC

-  Cho phép lưu 500 lần đo trên thẻ nhớ SD

-  Đo thường và đo nhanh

-  Nguồn cấp: 2 pin “AA” 1.5 V (Pin sạc)

-  Thời gian hoạt động : 3000 lần thì thay Pin mới

-  Kích thước: 133x 64x 33 mm

-  Trọng lượng: 198g (gồm pin)

-  Tự động tắt nguồn

-  Âm thanh cảnh báo: 3 tiếng bip với LCD  hiển thị khi dò ra được nồng độ cồn

-  Kết nối máy tính và truyền dữ liệu về quản lý

-  Thời gian khởi động : < 5 giây
-  Thời gian đáp ứng 3-10 giây
-  Thời gian phục hồi sau mỗi lần thổi dưới 10 giây nếu có cồn 0.100
-  Đạt tiêu chuẩn : EN15964, DOT EBT, IP 54, CE, Medical CE
-  Chất liệu : Nhựa ABS, chịu lực tốt, độ bền cao

 

*Cung cấp bao gồm:

- Tùy chọn có máy in hoặc không máy in
+ Không máy in gồm :
   - Hộp cứng bằng nhựa (1 cái), ống ngậm MP1 (5 cái), Ống ngậm MA1 (Cho chế độ nhanh, 1 cái) Pin kiềm cỡ AA (2 cái), Hướng dẫn sử dụng (1 cái), Dây đeo tay dạng trượt (1 cái), Túi da (1 cái) MAX30 CD (phần mềm PC, 1 cái), cáp USB kết nối PC (1 cái)

+ Có Máy in gồm :
   - Hộp Vali (1 cái), ống ngậm MP1 (5 cái), Ống ngậm MA1 (Cho chế độ nhanh, 1 cái) Pin kiềm cỡ AA (2 cái), Hướng dẫn sử dụng (1 cái), Dây đeo tay dạng trượt (1 cái), Túi da (1 cái) MAX30 CD (phần mềm PC, 1 cái), cáp USB kết nối PC (1 cái) , Máy in (1 cái), Cáp máy in (1 cái), Giấy in, Adaptor cho máy in 

 

 BẢO HÀNH 12 THÁNG

Liên hệ nhân viên tư vấn: 0962747494

Ống Streck Cell-Free DNA BCT 

Xuất xứ: Mỹ

Kit dùng để tách chiết cell-free DNA từ các mẫu huyết tương

MÔ TẢ

Bộ kit pureNA™ Cell-Free DNA Isolation kit tách chiết DNA tự do ngoại bào (cfDNA) từ các mẫu huyết tương. Bộ kit các hạt từ có kích thước chọn lọc từ để bắt được các đoạn DNA kích thước 100 bp – 500 bp nhằm hạn chế tối đa sự tạp nhiễm các DNA có khối lượng phân tử lớn trong tách chiết cfDNA. DNA tách chiết từ bộ kit này phù hợp cho PCR, qPCR, giải trình tự thế hệ mới(NGS) và các ứng dụng khác

ĐẶC TÍNH

- Giảm bớt sự chuẩn bị huyết tương ngay và xử lý CTC

- CfDNA chất lượng cao có thể được sử dụng cho nhiều và đa dạng các mục đích nghiên cứu hạ nguồn

- Cho phép lưu trữ bảo quản và vận chuyển các mẫu ở nhiệt độ phòng.

- CfDNA và gDNA ổn định tối đa 14 ngày ở 6 - 37 °C

- CTC ổn định tối đa 7 ngày ở 15 - 30 °C

- Ống chưa chiết có hạn sử dụng lên đến 24 tháng kể từ ngày sản xuất

*Cell-Free DNA BCT được giới lãnh đạo trên toàn cầu đánh giá cao về độ đáng tin cậy trong việc ổn định tế bào.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG: File đính kèm 

Liên hệ tư vấn sản phẩm: 098.992.7318

Bộ định nhóm máu hãng SPECTRUM - Ai Cập.

Từ 01/2020, bộ định nhóm máu BioMed của Ai Cập chính thức chuyển sang thương hiệu mới SPECTRUM

Bộ định nhóm máu SPECTRUM gồm: Anti A - Anti B - Anti AB - Anti D

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Asan Easy Test H.pylori được dùng để định tính kháng thể anti-H.pylori trong huyết thanh hay huyết tương ở người.

GIẢI THÍCH THỬ NGHIỆM CHẨN ĐOÁN         

Asan Easy Test H.pylori là một bộ xét nghiệm miễn dịch sắc ký để xác định định tính kháng thể anti-H.pylori trong huyết thanh hay huyết tương ở người. Asan Easy Test H.pylori chứa lớp màng được bọc với các hỗn hợp kháng nguyên H.pylori đặc hiệu trên vùng thử nghiệm (test line). Trong thời gian xét nghiệm, mẫu được phản ứng với cộng hợp các kháng nguyên H.pylori xác định- keo vàng, chất này đã được sấy khô trên khay thử. Hỗn hợp sau đó di chuyển trên màng bằng lực mao dẫn. Đối với kết quả dương tính, sẽ có một vạch nhìn thấy khi phức hợp kháng nguyên-kháng thể-vàng xuất hiện trên vùng thử nghiệm (test line) của màng.

BỘ THỬ NGHIỆM BAO GỒM

Asan Easy Test H.pylori gồm có:

1. Khay thử trong túi nhôm với chất hút ẩm.

2. Dung dịch khai triển. 

3. Tờ hướng dẫn sử dụng.

THẬN TRỌNG

1. Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

2. Khay thử cần được duy trì trong túi kín đến khi sử dụng.

3. Khay thử nhạy cảm với độ ẩm và nhiệt độ.

4. Không hút thuốc, ăn hay uống trong những khu vực mẫu và khay thử đang được xử lý.

5. Tất cả mẫu và và thuốc thử cần được xem xét khả năng gây hại và được xử lý như một tác nhân gây lây nhiễm.

6. Đeo bao tay bảo vệ khi xử lý mẫu và rửa tay kỹ sau khi xét nghiệm hoàn tất.

7. Tránh bất cứ tiếp xúc nào vào vùng mắt, vết thương hở hay màng nhầy.

8. Thiết bị thử nghiệm và tất cả vật liệu nên được loại bỏ trong thùng dành cho chất thải sinh học thích hợp.

LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN      

1. Khay thử này cần được thực hiện trên huyết thanh hoặc huyết tương người.

2. Nếu mẫu không được thử nghiệm ngay, nên để vào tủ lạnh ở 2~8 oC. Nếu thời gian bảo quản lâu hơn 3 ngày, nên làm đông mẫu.

3. Mẫu chứa chất cặn có thể cho kết quả không phù hợp. Những mẫu vật như thế phải được phát hiện trước khi thực hiện xét nghiệm.

PHƯƠNG PHÁP THỬ NGHIỆM:

1. Tất cả vật liệu cần được để ở nhiệt độ phòng trước khi thực hiện thử nghiệm.

2. Lấy khay thử ra khỏi túi nhôm.

3. Lấy 20 μl huyết thanh/ huyết tương cho vào giếng mẫu (S) của khay thử.

4. Thêm 3 giọt dung dịch khai triển vào trong giếng mẫu (S) của khay thử.

5. Đọc kết quả trong vòng 10 phút. Không đọc kết quả sau quá 20 phút.

(Thận trọng: thời gian đọc kết quả trên được thực hiện ở phòng thí nghiệm từ 15-30oC. Nếu nhiệt độ phòng thấp hơn 15oC, thời gian đọc kết quả có thể tăng thêm.)

DIỂN GIẢI KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM

1. Một vạch xuất hiện ở vùng “C” trong khung cho biết thử nghiệm đã tiến hành đúng. Vạch này là vạch “kiểm soát”.

2. Phần dưới ( vùng “T) của khung cho biết kết quả của thử nghiệm. Nếu có một vạch khác xuất hiện ở vùng dưới này, vạch đó chính là vạch kết quả.

A. ÂM TÍNH:

Chỉ xuất hiện một vạch màu tím trong khung (vạch “C”) cho biết kết quả âm tính.

B. DƯƠNG TÍNH:

Xuất hiện 2 vạch màu (vạch “T” và “C”) trong khung cho dù vạch nào xuất hiện trước đều cho kết quả dương tính.

C. KẾT QUẢ KHÔNG HỢP LỆ:                          

Nếu không có vạch nào xuất hiện trong khung sau khi thử nghiệm, kết quả đó coi như là không hợp lệ. Một vài nguyên nhân của sự cố này là không tuân theo đúng chỉ dẫn hoặc thử nghiệm này đã quá hạn sử dụng. Khuyến cáo mẫu này nên được thử nghiệm lại bằng một bộ khay thử mới.

THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG

Nghiên cứu nhiều khu vực đã được thực hiện sử dụng tổng cộng 143 mẫu. Mỗi mẫu được thử nghiệm với khay thử Asan Easy Test H.pylori và bộ thử nghiệm thương mại. Kết quả được tóm tắt trong bảng sau:

Độ nhạy tương đối: 95.4 %, độ đặc hiệu tương đối: 91 %.

Giới hạn phát hiện: 0.76 s/CO

BẢO QUẢN VÀ HẠN DÙNG

Asan Easy Test H.pylori nên được bảo quản ở 1~30 oC (35.6~86 oF).

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

HẠN CHẾ CỦA THỬ NGHIỆM

Yêu cầu thêm các thử nghiệm lầm sàng có sẵn khác nếu kết quả có nhiều nghi vấn. Đối với tất cả các thử nghiệm chẩn đoán, một chẩn đoán lâm sàng không nên chỉ dựa vào kết quả của một thử nghiệm đơn lẻ, mà còn phải được bác sỹ xem xét sau khi đánh giá các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm khác.

Nhà sản xuất:

ASAN PHARMACEUTICAL CO., LTD,

Địa chỉ: 122-26, Gieopdanji-ro, Gongdo-eup, Anseong-si, Gyeonggi-do, Korea.

OnSite Hpylori Ag Rapid test CTK-Biotech

Mẫu phẩm : Mẫu phân

Kit xét nghiệm miễn dịch sắc ký cho chẩn đoán nhanh và định tính phát hiện kháng nguyên của vi khuẩn H. Pylori gây các bệnh liên quan đến dạ dày trong mẫu phân người.

Quy cách : 25 test/hộp .

Onsite  H.pylori  Ab Combo Rapid Test

Mẫu phẩm: Máu toàn phần/Huyết tương/Huyết thanh

Kit xét nghiệm miễn dịch sắc ký cho chẩn đoán nhanh và định tính phát hiện kháng thể của vi khuẩn H. Pylori gây các bệnh liên quan đến dạ dày trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người.

Quy cách: 25 test/hộp

Bệnh Rubella (còn gọi là Sởi Đức hay sởi 3 ngày) là một nhiễm trùng chủ yếu ảnh hưởng đến da và hạch bạch huyết. Bệnh gây bởi virut Rubella (không phải là virut sốt sởi thường lây qua dịch tiết mũi họng), virut cũng có thể đi qua máu của người mẹ để nhiễm vào thai nhi. Nói chung, đây là một bệnh nhẹ ở trẻ em, nên mối nguy hiểm chính của bệnh Rubella là ở phụ nữ có thai, có thể gây hội chứng Rubella bẩm sinh.

SD BIOLINE Rubella IgG là kit thử định tính và bán định lượng. Sử dụng kỹ thuật miễn dịch điện sắc ký để phát hiện kháng thể IgG virut Rubella.

• NSX: Standard Diagnostics.
• Sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch phát hiện phân kháng thể IgG và IgM kháng Rubella.
• Cửa sổ kết qua cho 3 vạch phân biệt: vạch kiểm chứng, vạch kết quả phát hiện IgG và vạch kết quả phát hiện IgM.
• Độ nhạy: IgG-99.14% IgM-98.33%
• Độ đặc hiệu: IgG-91.55% IgM-97.64%
• Mục đích sử dụng: Chỉ thị trạng thải miễn dịch hay xác nhận tình trạng nhiễm Rubella trong  thời gian gần nhất.

Nhiễm Rubella trong thai kỳ, đặc biệt vào ba tháng đầu sẽ gây rất nhiều ảnh hưởng cho thai, do đó bất cứ phụ nữ nào khi có kế họach có thai nên đi kiểm tra tình trạng miễn dịch Rubella. Vấn đề dự phòng nhiễm Rubella dựa vào chích ngừa và phòng chống dịch bệnh lan truyền.

Chẩn đoán nhiễm Rubella khó vì có thể nhầm với các bệnh lý khác, và khoảng 50% các trường hợp nhiễm Rubella không có biểu hiện trên lâm sàng học. Tuy nhiên, khi nhiễm Rubella cơ thể sẽ tạo ra kháng thể để chống lại, vì thế xét nghiệm tìm kháng thể là một cách xác định bệnh. 

• NSX: Standard Diagnostic.
• Bộ kít dựa trên nguyên tắc sắc ký miễn dịch pha rắn.
• Phát hiện định tính và phân biệt sự hiện diện của kháng thể IgG và IgM của Virus viên gan. A trong mẫu huyết thanh và huyết tương.
• Thời gian cho kết quả: 15-20 phút.

Thử nghiệm một bước phát hiện kháng thể kháng virus viêm gan A

Bệnh viêm gan A, một trong những bệnh ở người được biết đến sớm nhất, là một bệnh tự hạn chế gây ra sự phát bệnh viêm gan đột ngột và tử vong trên một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân. Tuy nhiên đây cũng là một nguyên nhân gây bệnh tật hoành hành và làm tổn thất về kinh tế - xã hội ở nhiều vùng trên thế giới.

Đường lây truyền điển hình của HAV là đường phân miệng. sự lây nhiễm xuất hiện sớm ở những vùng điều kiện vệ sinh kém và dân cư đông đúc. Khi hệ thống chăm sóc sức khỏe và vệ sinh được cải thiện, lây nhiễm bệnh tạm dừng do đó số người mẫn cảm với bệnh tăng. Trong điều kiện này, đại dịch có thể bùng nổ do phân nhiễm nguồn bệnh riêng lẻ.

Xét nghiệm nhanh SD BIOLINE HAV IgG/IgM là thử nghiệm miễn dịch sắc ký pha rắn phát hiện nhanh, định tính và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng virus viêm gan A trong huyết tương hoặc huyết thanh người.

 HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

Mỗi năm có tới 23.000 người Mỹ bị viêm gan A - một bệnh nhiễm trùng gan do virus viêm gan A (HAV) gây ra. Giống như các virus gây viêm gan khác HAV làm gan bị viêm, ảnh hưởng tới chức năng gan. 

Điều này rất có ý nghĩa vì gan thực hiện nhiều nhiệm vụ quan trọng - khử độc, hỗ trợ tiêu hóa và sản sinh ra nhiều chất dinh dưỡng tối quan trọng. 

Hầu hết mọi người nhiễm HAV từ thực phẩm và nước nhiễm bẩn hoặc tiếp xúc gần với người nhiễm HAV. ................

LIÊN HỆ: 0989927318 / 0962747494

Ống nghiệm Citrate HTM

• Ống nghiệm nhựa PP 5ml (12x75mm) trung tính, nắp màu xanh lá cây.
• Trên nhãn: Logo hình giọt nước bên trái, ba vòng tròn HTM bên phải.
• Dung tích: 1ml, 2ml

Đặc Điểm:

Sử dụng dung dịch Trisodium Citrate 3.8%.
Thể tích dung dịch kháng đông 0.1ml cho ống nghiệm Citrate 1ml dung dịch kháng đông 0.2 ml cho ống nghiệm Citrate 2ml.

Cách Dùng:

Máu được lấy trong bơm tiêm, sau đó tháo rời kim ra.
Bơm máu nhẹ vào thành trong của ống đến thể tích quy định.
Đậy nắp lại và đảo ngược vài lần thật kỹ cho máu trộn đều với chất kháng đông.

Tiêu chuẩn: ISO 13485
Phiếu TN ĐK PL số: 170001939/PCBA-HCM
Bảo quản: Nhiệt độ phòng
Quy cách: Hộp 100 ống, thùng 2400 ống.

LIÊN HỆ: 0989927318 / 0962747494 

Ống nghiệm Chimigly HTM

- Ống nghiệm nhựa PP 5ml (12 x 75mm).
- Ống nắp màu xám chụp ngoài, có tem hàng hóa ghi tên bệnh nhân, góc bên phải có logo hình giọt nước, bên trái có logo ký hiệu HTM (viết tắt của Hồng Thiện Mỹ).
Công dụng: Dùng trong xét nghiệm đường (duy trì đường huyết không thay đổi trong vòng 36 - 48 giờ sau khi lấy máu) và các xét nghiệm sinh hóa trừ Na+.
Đặc điểm:
Chứa hóa chất kháng đông Edta và NaF.
Cách dùng:
- Máu được lấy trong bơm tiêm, sau đó tháo rời kim ra.
- Bơm máu nhẹ vào thành trong của ống đến thể tích quy định.
- Đậy nắp lại và đảo ngược vài lần thật kỹ cho máu trộn đều với chất kháng đông.
Tiêu chuẩn: ISO 13485
Phiếu TN ĐK PL số: 170001939/PCBA-HCM
Bảo quản: Nhiệt độ phòng
Quy cách: Hộp 100 ống, thùng 2400 ống.

LIÊN HỆ: 0989927318 / 0962747494

Ống Serum tách huyết thanh : (Nắp đỏ)

• Chứa các hạt silica micronised
• Không chứa chất kháng đông
• Cho máu vào tube đậy nắp , trộn ống nghiệm lên xuống nhẹ nhàng nhiều lần:
• Mạng lưới fibrin-tế bào nhanh chống bao phủ các hạt silicamicronised tạo thành cục máu đông .
• Huyết thanh được tách rất nhanh trong vài phút sau khi lấy máu thay vì phải chờ tiến trình đông máu bình thường (15 – 30 phút ).
• Sau khi ly tâm, các hạt silica micronised ngăn cách riêng biệt : huyết thanh ở phía trên và cục máu đông ở phía dưới .
• Ngăn chặn sự trao đổi chất giữa các tế bào máu và huyết thanh.
• Giữ các thành phần hóa học của huyết thanh không thay đổi trong thời gian dài

LIÊN HỆ: 098927318 / 0962747494

ỐNG EDTA 

- Ống nghiệm nhựa PP 5ml (12 x 75mm).
- Ống nắp màu xanh dương chụp ngoài, có tem hàng hóa ghi tên bệnh nhân, góc bên phải có logo hình giọt nước, bên trái có logo ký hiệu HTM (viết tắt của Hồng Thiện Mỹ).
Công dụng:

Dùng để xét nghiệm huyết học (công thức máu và xét nghiệm HbA1c).
Đặc điểm: Sử dụng chất kháng đông EDTA (Ethylenediaminetetra Acid) với nồng độ đúng tiêu chuẩn để giữ các tế bào trong máu, nhất là tiểu cầu luôn ở trạng thái tách rời tối đa từ 6 - 8 giờ.
Cách dùng:
- Máu được lấy trong bơm tiêm, sau đó tháo rời kim ra.
- Bơm 2 ml máu nhẹ vào thành trong của ống đến thể tích quy định.
- Đậy nắp lại và đảo ngược vài lần thật kỹ cho máu trộn đều với chất kháng đông.
Tiêu chuẩn: ISO 13485
Phiếu TN ĐK PL số: 170001939/PCBA-HCM
Bảo quản: Nhiệt độ phòng
Quy cách: Hộp 100 ống, thùng 2400 ống.

Multistix 10SG

Hộp 100 que

Hãng sản xuất: Siemens – Đức

Que thử nước tiểu Multistix® 10 SG là thử nghiệm đáng tin cậy để phát hiện một loạt các bệnh, từ phát hiện nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI1) đến bệnh tiểu đường và rối loạn thận. Độ chính xác đạt được giúp cho chẩn đoán lâm sàng rộng lớn hơn cho sức khỏe của bệnh nhân.

Tính năng của que thử nước tiểu Multistix® 10 SG:

- Thử nghiệm đáng tin cậy cho nhiễm trùng tiểu, tiểu đường, và các rối loạn thận.

- Que thử với 10 thông số kiểm tra các dấu hiệu quan trọng của bệnh nhân.

- Kết quả bạch cầu / nitrit kết hợp để dự đoán tốt hơn của nhiễm trùng tiểu có ít âm tính giả.

Các thông số xét nghiệm của Multistix 10 SG Reagent Strip:

Glucose
Bilirubin
Ketone
Specific Gravity
Blood
pH
Protein
Urobilinogen
Nitrite
Leukocyte Esterase

Sử dụng máy CLINITEK Status®+ với que thử không chính hãng



Công ty SIEMENS đã đưa vào một thay đổi nhằm ép người sử dụng máy thử nước tiểu đã mua của hãng này phải dùng que thử do chính SIEMENS cung cấp tại Viêt Nam, bằng cách bổ xung miếng dán kiểm tra (ID band).

Miếng dán này sẽ kích hoạt chế độ kiểm tra tự động khi được dùng trên các đời máy:
+ CLINITEK Status®+ version 2.0 hoặc cao hơn 
+ CLINITEK Status® đã được nâng cấp với phần mềm V2.0 hoặc cao hơn
+ CLINITEK Status® Connect System

Kể từ ngày 11 tháng 7 năm 2011, các dòng máy trên sẽ tự kích hoạt tính năng kiểm tra tự động và chỉ chấp nhận tiến hành xét nghiệm khi được sử dụng với que thử nước tiểu do hãng này cung cấp. Khách hàng ở Việt Nam nhiều người vẫn thường dùng các que thử do các hãng khác sản xuất như A10, ACON ...với giá bán rẻ hơn nhiều lần, mà vẫn cho ra kết quả tương đương.

Tuy nhiên kể từ ngày 11/7/2011 nếu bạn đưa que thử không chính hãng vào, máy sẽ không thực hiện xét nghiệm, đẩy trả que ra ngoài và báo lỗi E50.

MẸO VẶT: 
Tại Việt Nam, tính năng này sẽ gây phiền hà cho các phòng xét nghiệm đã quen sử dụng các loại que thử khác Multistix. Để khắc phục, bạn có thể đặt lại ngày tháng trên máy sớm hơn ngày 11/7/2011 (chẳng hạn luôn đặt là năm 2010).

SD BIOLINE HBsAg

One Step Hepatitis B Virus thử nghiệm

Xét nghiệm SD BIOLINE Viêm gan được dành cho sử dụng chuyên nghiệp như một trợ giúp trong việc chẩn đoán bệnh viêm gan B.

SD BIOLINE HBsAg có thể xác định HBsAg trong huyết tương, huyết thanh, hoặc mẫu máu toàn phần với một mức độ cao của sự nhạy cảm

Mẫu: Serum hoặc Plasma (100μL), Tổng số máu (01FK11W, 100μL)
HBs Ag: Độ nhạy: 100% Độ đặc: 100% (2003 Báo cáo đánh giá của WHO)
HBs Ag WB: Độ nhạy: 100% Độ đặc: 100%
24month tại 1-30 ℃ (01FK11W: 1-40 ℃)

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD H.pylori Ag
Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng nguyên H.Pylori
Helicobacter pylori (H.pylori) là một xoắn khuẩn tìm thấy trong lớp nhầy niêm mạc dạ dày hoặc bám dính vào lớp tế bào biểu mô phủ của dạ dày. H.pylori gây hơn 90% loét tá tràng và đến 80% loét dạ dày. Phương pháp miễn dịch sắc ký (nhanh) phát hiện kháng nguyên H.pylori về căn bản giải quyết được vấn đề này, đảm bảo tầm soát huyết thanh học, xét nghiệm trong thời gian ngắn, quy trình đơn giản, độ đặc hiệu cao không cần cầu viện đến các phương pháp chẩn đoán có tính xâm lấn.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD Bioline HCV
Virus viêm gan (HCV) được biết là 1 tác nhân chính gây bệnh viêm gan mãn tính, lây truyền bệnh viên gan không A, không B và các bệnh gan trên toàn cầu. Kít chẩn đoán HCV phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng HCV trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người bằng phương pháp miễn dịch. Để chẩn đoán nhiễm virus HCV, nhà sản xuất đả dùng các protein tái tổ hợp (protein lõi, NS3,NS4 và NS5) làm nguyên liệu bắt giữ và phủ màng của thử nghiệm miễn dịch sắc ký.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD Syphilis 3.0

Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng thể kháng T.Pallidum

Syphilis (giang mai) là 1 bệnh lây truyền qua đường tình dục (STD), do xoắn khuẩn Treponema pallidum gây ra.
Đường lây truyền bệnh giang mai thường do quan hệ tình dục. Tuy nhiên, có trường hợp giang mai bẩm sinh do lây truyền từ mẹ sang con khi mang thai.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318