Y TẾ GIA ĐÌNH ONLINE h1

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Asan Easy Test H.pylori được dùng để định tính kháng thể anti-H.pylori trong huyết thanh hay huyết tương ở người.

GIẢI THÍCH THỬ NGHIỆM CHẨN ĐOÁN         

Asan Easy Test H.pylori là một bộ xét nghiệm miễn dịch sắc ký để xác định định tính kháng thể anti-H.pylori trong huyết thanh hay huyết tương ở người. Asan Easy Test H.pylori chứa lớp màng được bọc với các hỗn hợp kháng nguyên H.pylori đặc hiệu trên vùng thử nghiệm (test line). Trong thời gian xét nghiệm, mẫu được phản ứng với cộng hợp các kháng nguyên H.pylori xác định- keo vàng, chất này đã được sấy khô trên khay thử. Hỗn hợp sau đó di chuyển trên màng bằng lực mao dẫn. Đối với kết quả dương tính, sẽ có một vạch nhìn thấy khi phức hợp kháng nguyên-kháng thể-vàng xuất hiện trên vùng thử nghiệm (test line) của màng.

BỘ THỬ NGHIỆM BAO GỒM

Asan Easy Test H.pylori gồm có:

1. Khay thử trong túi nhôm với chất hút ẩm.

2. Dung dịch khai triển. 

3. Tờ hướng dẫn sử dụng.

THẬN TRỌNG

1. Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

2. Khay thử cần được duy trì trong túi kín đến khi sử dụng.

3. Khay thử nhạy cảm với độ ẩm và nhiệt độ.

4. Không hút thuốc, ăn hay uống trong những khu vực mẫu và khay thử đang được xử lý.

5. Tất cả mẫu và và thuốc thử cần được xem xét khả năng gây hại và được xử lý như một tác nhân gây lây nhiễm.

6. Đeo bao tay bảo vệ khi xử lý mẫu và rửa tay kỹ sau khi xét nghiệm hoàn tất.

7. Tránh bất cứ tiếp xúc nào vào vùng mắt, vết thương hở hay màng nhầy.

8. Thiết bị thử nghiệm và tất cả vật liệu nên được loại bỏ trong thùng dành cho chất thải sinh học thích hợp.

LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN      

1. Khay thử này cần được thực hiện trên huyết thanh hoặc huyết tương người.

2. Nếu mẫu không được thử nghiệm ngay, nên để vào tủ lạnh ở 2~8 oC. Nếu thời gian bảo quản lâu hơn 3 ngày, nên làm đông mẫu.

3. Mẫu chứa chất cặn có thể cho kết quả không phù hợp. Những mẫu vật như thế phải được phát hiện trước khi thực hiện xét nghiệm.

PHƯƠNG PHÁP THỬ NGHIỆM:

1. Tất cả vật liệu cần được để ở nhiệt độ phòng trước khi thực hiện thử nghiệm.

2. Lấy khay thử ra khỏi túi nhôm.

3. Lấy 20 μl huyết thanh/ huyết tương cho vào giếng mẫu (S) của khay thử.

4. Thêm 3 giọt dung dịch khai triển vào trong giếng mẫu (S) của khay thử.

5. Đọc kết quả trong vòng 10 phút. Không đọc kết quả sau quá 20 phút.

(Thận trọng: thời gian đọc kết quả trên được thực hiện ở phòng thí nghiệm từ 15-30oC. Nếu nhiệt độ phòng thấp hơn 15oC, thời gian đọc kết quả có thể tăng thêm.)

DIỂN GIẢI KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM

1. Một vạch xuất hiện ở vùng “C” trong khung cho biết thử nghiệm đã tiến hành đúng. Vạch này là vạch “kiểm soát”.

2. Phần dưới ( vùng “T) của khung cho biết kết quả của thử nghiệm. Nếu có một vạch khác xuất hiện ở vùng dưới này, vạch đó chính là vạch kết quả.

A. ÂM TÍNH:

Chỉ xuất hiện một vạch màu tím trong khung (vạch “C”) cho biết kết quả âm tính.

B. DƯƠNG TÍNH:

Xuất hiện 2 vạch màu (vạch “T” và “C”) trong khung cho dù vạch nào xuất hiện trước đều cho kết quả dương tính.

C. KẾT QUẢ KHÔNG HỢP LỆ:                          

Nếu không có vạch nào xuất hiện trong khung sau khi thử nghiệm, kết quả đó coi như là không hợp lệ. Một vài nguyên nhân của sự cố này là không tuân theo đúng chỉ dẫn hoặc thử nghiệm này đã quá hạn sử dụng. Khuyến cáo mẫu này nên được thử nghiệm lại bằng một bộ khay thử mới.

THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG

Nghiên cứu nhiều khu vực đã được thực hiện sử dụng tổng cộng 143 mẫu. Mỗi mẫu được thử nghiệm với khay thử Asan Easy Test H.pylori và bộ thử nghiệm thương mại. Kết quả được tóm tắt trong bảng sau:

Độ nhạy tương đối: 95.4 %, độ đặc hiệu tương đối: 91 %.

Giới hạn phát hiện: 0.76 s/CO

BẢO QUẢN VÀ HẠN DÙNG

Asan Easy Test H.pylori nên được bảo quản ở 1~30 oC (35.6~86 oF).

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

HẠN CHẾ CỦA THỬ NGHIỆM

Yêu cầu thêm các thử nghiệm lầm sàng có sẵn khác nếu kết quả có nhiều nghi vấn. Đối với tất cả các thử nghiệm chẩn đoán, một chẩn đoán lâm sàng không nên chỉ dựa vào kết quả của một thử nghiệm đơn lẻ, mà còn phải được bác sỹ xem xét sau khi đánh giá các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm khác.

Nhà sản xuất:

ASAN PHARMACEUTICAL CO., LTD,

Địa chỉ: 122-26, Gieopdanji-ro, Gongdo-eup, Anseong-si, Gyeonggi-do, Korea.

Máy đo huyết áp OMRON HEM 7121- Tặng kèm máy mát xa mini Mimo trị giá 45.000 đồng.

https://ytegiadinh24h.vn/thiet-bi-y-te-gia-dinh/may-mat-xa-mini/

Máy đo huyết áp HEM-7121 omron, đo huyết áp chính xác, nhịp tim, phát hiện rối loạn nhịp tim, dễ sử dụng, lưu kết quả đã đo. Nhằm phát hiện bệnh huyết áp sớm để điều trị hiệu quả

Công Dụng : Đo huyết áp, nhịp tim, vị trí đo ở bắp tay.

Đặc tính kỹ thuật : Ứng dụng công nghệ cảm biến thông minh ( Intellisense ) đo dao động huyết áp, máy bớm và xả hơi tự động hoàn toàn, báo nhịp tim bất thường, báo cở thể cử động khi đo, lưu kết quả của 30 lần đo. Sử dụng 4 phin AA ( tặng kèm máy ) hoặc bộ đổi điện AC ( có thể mua thêm nếu cần  )

Bảo hành : 5 năm.

Hướng dẫn sử dụng đi kèm tỏng hộp.

Định lượng : 1 bộ / hộp ( máy, vòng bít cỡ trung bình, pin ).

Tháng sx : xemm từ số seri của máy. HSD : không có.

Nhà sản xuất :OMRON Healthcare Co.,Ltd Số 53 Kunotsubo, Terado -cho, Muko, Kyoto, 617-002, Japan.

Xuất xứ : Linh kiện chính sản xuất tại OMRON Healthcare Co.,Ltd , Kyoto, Nhật Bản. Lắp ráp tại nhà máy Omron Healthcare Manufacturing Việt Nam, Số 28, Đường số 2, KCN Việt Nam-Singapore II, P.Hòa Phú, P.Thủ Dầu 1, Tỉnh Bình Dương, Việt Nam.

Nhập khẩu và phân phối : Công Ty TNHH DKSH Việt Nam, 23 Đại Lộ Độc Lập, KCN VSIP, P.Bình Hòa, TX.Thuận An, Tỉnh BD.

Trung Tâm tư vấn và bảo hành : TP.HCM : Lầu 1 , tòa nhà E-TOWN2 364 Cộng Hòa, P13, Q.Tân Bình. ĐT : Tư vấn : 028 3812 5801 - 0908019299. Bảo hành : 028 3812 5802

                                                     Hà Nội : Tầng 9 &10 Tòa nhà CEO, Mễ Trì Hạ, Phạm Hùng, Q. Nam Từ Liêm. ĐT : 024 3787 7979 - 024 8589 8408

Bệnh Rubella (còn gọi là Sởi Đức hay sởi 3 ngày) là một nhiễm trùng chủ yếu ảnh hưởng đến da và hạch bạch huyết. Bệnh gây bởi virut Rubella (không phải là virut sốt sởi thường lây qua dịch tiết mũi họng), virut cũng có thể đi qua máu của người mẹ để nhiễm vào thai nhi. Nói chung, đây là một bệnh nhẹ ở trẻ em, nên mối nguy hiểm chính của bệnh Rubella là ở phụ nữ có thai, có thể gây hội chứng Rubella bẩm sinh.

SD BIOLINE Rubella IgG là kit thử định tính và bán định lượng. Sử dụng kỹ thuật miễn dịch điện sắc ký để phát hiện kháng thể IgG virut Rubella.

• NSX: Standard Diagnostics.
• Sử dụng phương pháp sắc ký miễn dịch phát hiện phân kháng thể IgG và IgM kháng Rubella.
• Cửa sổ kết qua cho 3 vạch phân biệt: vạch kiểm chứng, vạch kết quả phát hiện IgG và vạch kết quả phát hiện IgM.
• Độ nhạy: IgG-99.14% IgM-98.33%
• Độ đặc hiệu: IgG-91.55% IgM-97.64%
• Mục đích sử dụng: Chỉ thị trạng thải miễn dịch hay xác nhận tình trạng nhiễm Rubella trong  thời gian gần nhất.

Nhiễm Rubella trong thai kỳ, đặc biệt vào ba tháng đầu sẽ gây rất nhiều ảnh hưởng cho thai, do đó bất cứ phụ nữ nào khi có kế họach có thai nên đi kiểm tra tình trạng miễn dịch Rubella. Vấn đề dự phòng nhiễm Rubella dựa vào chích ngừa và phòng chống dịch bệnh lan truyền.

Chẩn đoán nhiễm Rubella khó vì có thể nhầm với các bệnh lý khác, và khoảng 50% các trường hợp nhiễm Rubella không có biểu hiện trên lâm sàng học. Tuy nhiên, khi nhiễm Rubella cơ thể sẽ tạo ra kháng thể để chống lại, vì thế xét nghiệm tìm kháng thể là một cách xác định bệnh. 

• NSX: Standard Diagnostic.
• Bộ kít dựa trên nguyên tắc sắc ký miễn dịch pha rắn.
• Phát hiện định tính và phân biệt sự hiện diện của kháng thể IgG và IgM của Virus viên gan. A trong mẫu huyết thanh và huyết tương.
• Thời gian cho kết quả: 15-20 phút.

Thử nghiệm một bước phát hiện kháng thể kháng virus viêm gan A

Bệnh viêm gan A, một trong những bệnh ở người được biết đến sớm nhất, là một bệnh tự hạn chế gây ra sự phát bệnh viêm gan đột ngột và tử vong trên một tỷ lệ nhỏ bệnh nhân. Tuy nhiên đây cũng là một nguyên nhân gây bệnh tật hoành hành và làm tổn thất về kinh tế - xã hội ở nhiều vùng trên thế giới.

Đường lây truyền điển hình của HAV là đường phân miệng. sự lây nhiễm xuất hiện sớm ở những vùng điều kiện vệ sinh kém và dân cư đông đúc. Khi hệ thống chăm sóc sức khỏe và vệ sinh được cải thiện, lây nhiễm bệnh tạm dừng do đó số người mẫn cảm với bệnh tăng. Trong điều kiện này, đại dịch có thể bùng nổ do phân nhiễm nguồn bệnh riêng lẻ.

Xét nghiệm nhanh SD BIOLINE HAV IgG/IgM là thử nghiệm miễn dịch sắc ký pha rắn phát hiện nhanh, định tính và phân biệt kháng thể IgG và IgM kháng virus viêm gan A trong huyết tương hoặc huyết thanh người.

 HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

Mỗi năm có tới 23.000 người Mỹ bị viêm gan A - một bệnh nhiễm trùng gan do virus viêm gan A (HAV) gây ra. Giống như các virus gây viêm gan khác HAV làm gan bị viêm, ảnh hưởng tới chức năng gan. 

Điều này rất có ý nghĩa vì gan thực hiện nhiều nhiệm vụ quan trọng - khử độc, hỗ trợ tiêu hóa và sản sinh ra nhiều chất dinh dưỡng tối quan trọng. 

Hầu hết mọi người nhiễm HAV từ thực phẩm và nước nhiễm bẩn hoặc tiếp xúc gần với người nhiễm HAV. ................

SD BIOLINE HBsAg

One Step Hepatitis B Virus thử nghiệm

Xét nghiệm SD BIOLINE Viêm gan được dành cho sử dụng chuyên nghiệp như một trợ giúp trong việc chẩn đoán bệnh viêm gan B.

SD BIOLINE HBsAg có thể xác định HBsAg trong huyết tương, huyết thanh, hoặc mẫu máu toàn phần với một mức độ cao của sự nhạy cảm

Mẫu: Serum hoặc Plasma (100μL), Tổng số máu (01FK11W, 100μL)
HBs Ag: Độ nhạy: 100% Độ đặc: 100% (2003 Báo cáo đánh giá của WHO)
HBs Ag WB: Độ nhạy: 100% Độ đặc: 100%
24month tại 1-30 ℃ (01FK11W: 1-40 ℃)

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD H.pylori Ag
Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng nguyên H.Pylori
Helicobacter pylori (H.pylori) là một xoắn khuẩn tìm thấy trong lớp nhầy niêm mạc dạ dày hoặc bám dính vào lớp tế bào biểu mô phủ của dạ dày. H.pylori gây hơn 90% loét tá tràng và đến 80% loét dạ dày. Phương pháp miễn dịch sắc ký (nhanh) phát hiện kháng nguyên H.pylori về căn bản giải quyết được vấn đề này, đảm bảo tầm soát huyết thanh học, xét nghiệm trong thời gian ngắn, quy trình đơn giản, độ đặc hiệu cao không cần cầu viện đến các phương pháp chẩn đoán có tính xâm lấn.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD Bioline HCV
Virus viêm gan (HCV) được biết là 1 tác nhân chính gây bệnh viêm gan mãn tính, lây truyền bệnh viên gan không A, không B và các bệnh gan trên toàn cầu. Kít chẩn đoán HCV phát hiện sự có mặt của kháng thể kháng HCV trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người bằng phương pháp miễn dịch. Để chẩn đoán nhiễm virus HCV, nhà sản xuất đả dùng các protein tái tổ hợp (protein lõi, NS3,NS4 và NS5) làm nguyên liệu bắt giữ và phủ màng của thử nghiệm miễn dịch sắc ký.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD Syphilis 3.0

Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng thể kháng T.Pallidum

Syphilis (giang mai) là 1 bệnh lây truyền qua đường tình dục (STD), do xoắn khuẩn Treponema pallidum gây ra.
Đường lây truyền bệnh giang mai thường do quan hệ tình dục. Tuy nhiên, có trường hợp giang mai bẩm sinh do lây truyền từ mẹ sang con khi mang thai.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD Malaria Ag P.f/P.v

Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng nguyên sốt rét P.f/P.v

Sốt rét là một bệnh ký sinh trùng nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong. Bệnh có triệu chứng đặc trưng là sốt, rét run và thiếu máu.

Ký sinh trùng gây bệnh sốt rét có thể truyền từ người này sang người khác đo bị muỗi Anopheles đã bị nhiễm ký sinh trùng sốt rét đốt.

Hiện nay bệnh sốt rét xảy ra ở hơn 90 nước trên thế giới và ước tính có trên 500 triệu ca lâm sàng với khoảng 2.7 triệu người chết mỗi năm, 75% là trẻ sống ở Châu Phi.

Nhiễm ký sinh trùng sốt rét P. falciparum, nếu không điều trị kịp thời, có thể tử vong.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sang.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

SD HIV ½ 3.0

Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng thể kháng HIV ½

HIV(Virus gây suy giảm miễn dịch người) là virus gây bệnh AIDS.

Virus này có thể lây truyền từ người này sang người khác qua truyền máu, quan hệ tình dục.Ngoài ra, bà mẹ mang thai nhiễm HIV có thể truyền virus cho con trong quá trình mang thai cũng như giai đoạn cho con bú

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng nguyên Dengue NS1

Kháng nguyên NS1 là 1 glycoprotein có tính bảo tồn cao, cần thiết cho sự sống của virus nhưng không có hoạt tính sinh học.

Kháng nguyên NS1 tồn tại trong huyết thanh của bệnh nhân nhiễm virus Dengue với nồng độ cao tại giai đoạn lâm sang sớm của bệnh nhân có thể sử dụng là một marker thích hợp cho chẩn đoán nhiễm virus Dengue.

Kháng nguyên NS1 được phát hiện từ ngày thứ nhất sai khi sốt và tồn tại tới ngày thứ 9 trong mẫu của bệnh nhân nhiễm virus Dengue nguyên phát hoặc thứ phát

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất.

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

Thử nghiệm 1 bước phát hiện kháng thể IgG/IgM kháng thể virus Dengue

Virus sốt xuất huyết (virus Dengue) truyền qua muỗi Aedes aegypti và Aedes albopictus lưu hành rộng rãi trong các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới của thế giới.

Có 4 typ huyết thanh được biết đến là 1, 2, 3 và 4 . Ở trẻ em nhiễm virus thường gây bệnh không có biểu hiện lâm sàng hoặc gây sốt tự hạn chế.

Tuy nhiên nếu người bệnh bị nhiễm virus lần hai với typ huyết thanh khác thì thường bệnh sẽ nặng hơn, có sốt xuất huyết Dengue hoặc có hội chứng sốc Dengue.

Sốt xuất huyết được coi là bệnh do virus lây truyền qua động vật chân đốt quan trọng nhất đối với con người vì sự hoành hành và tỷ lệ tử vong mà chúng gây ra.

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG SD BIOLINE 

Công  Ty  Thiết Bị Y Tế Phú An chuyên phân phối  các mặt hàng test nhanh ,sinh phẩm chuẩn đoán

Các mặt hàng bên Công Ty chúng tôi phân phối đều được Bộ Y Tế cấp giấy phép lưu hành và được chỉ định sử dụng trong các xét nghiệm lâm sàng.

Quý khách hàng liên hệ trực tiếp với Công ty chúng tôi để có giá tốt nhất

hotmail : thietbiytephuan.vn@gmail.com , Hotline : 0989 927 318

Dụng cụ đi kèm:

1. Perifix® Filter 0.2 μm

2. Perifix® PinPad

3. Bơm Perifix® L.O.R., không latex

4. Bơm tiêm sử dụng một lần

5. Kim tiêm sử dụng một lần

6. Nhãn catheter

Vật liệu: ABS, PA, PS, PC, PE, PEBA, PP, SAN, thép không gỉ, TPE

Chỉ định: Gây Tê Ngoài Màng Cứng (khu vực thắt lưng, ngực) trong suốt phẫu thuật. Nếu cần thiết, có thể kéo dài thời gian gây tê sau phẫu thuật. Việc gây tê có thể thực hiện bất kỳ lúc nào sau mổ. 

Vật liệu ABS, PA, PS, PC, PE, PEBA, PP, SAN, thép không ghỉ, TPE, Chỉ định Gây Tê Ngoài Màng Cứng (khu vực thắt lưng, ngực) trong suốt phẫu thuật. Nếu cần thiết, có thể kéo dài thời gian gây tê sau phẫu thuật. Việc gây tê có thể thực hiện bất kỳ lúc nào sau mổ. Chống chỉ định và hạn chế sử dụng Sản phẩm chỉ nên được sử dụng bởi những bác sĩ đã được qua đào tạo về kỹ thuật. Chống chỉ định tuyệt đối khi bệnh nhân từ chối gây tê, giảm thể thể tích tuần hoàn nặng chưa được điều trị, tăng áp lực nội sọ, nhiễm trùng tại chỗ tiêm và có tiền sử quá mẫn với thuốc gây tê. Chống chỉ định tương đối bao gồm rối loại đông máu, điều trị bằng thuốc chống đông máu, bất thường về giải phẫu khu vực cột sống, đau lưng mạn tính, bệnh về thần kinh (ví dụ: tổn thương thần kinh, bệnh đa dây thần kinh, đa sơ cứng), bệnh tim (không có khả năng tăng cung lượng tim) và nhiễm khuẩn huyết. Vui lòng tham khảo tài liệu y khoa về chống chỉ định tiêu chuẩn của thủ thuật gây tê ngoài màng cứng liên tục. Nguy cơ Những nguy cơ đã được ghi nhận khi thực hiện kỹ thuật gây tê ngoài màng cứng bao gồm hạ huyết áp, khó thở/ ngưng thở, ngưng tim, chậm nhịp tim, hạ thân nhiệt, bí tiểu, tăng độc tính với thuốc tê tại chỗ, gây tê không đầy đủ, biến chứng thần kinh tạm thời (ví dụ như nhức đầu sau gây tê (PDPH), dị cảm), các biến chứng thần kinh vĩnh viễn (ví dụ như viêm màng não, viêm màng nhện / hội chứng chùm đuôi ngựa, viêm tủy ngang hoặc liệt vĩnh viễn do hội chứng động mạch tủy trước), tụ máu ngoài màng cứng, vô ý đặt vào tĩnh mạch ngoài màng cứng, nhiễm trùng khoang ngoài màng cứng và/ hoặc áp xe, nhiễm trùng tại chỗ (ví dụ tại vị trí luồn của catheter hoặc dưới da). Phải trang bị đầy đủ về nhân lực và trang thiết bị phục vụ cho việc cấp cứu, đặc biệt là hô hấp nhân tạo và hỗ trợ tuần hoàn. Cảnh báo Tái sử dụng những dụng cụ sử dụng một lần có thể dẫn đến những nguy cơ tiềm ẩn cho bệnh nhân và người dùng. Điều này có thể dẫn tới việc lây nhiễm và/hoặc suy giảm khả năng sử dụng của dụng cụ. Không nên sử dụng trên những bệnh nhân được biết là quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của vật liệu Không sử dụng nếu bao bì bị hư Không tái khử trùng. Không làm ướt Perifix® Filter 0.2 μm bằng chất khử trùng có chứa cồn vì điều này có thể làm nứt khe filter. Không sử dụng bơm tiêm nhỏ hơn 10ml vì khi áp lực bơm quá mức có thể làm nứt khe filter Bơm tiêm Perifix L.O.R.: Bơm tiêm được thiết kế đặc biệt dành cho kỹ thuật Mất Sức Cản trong gây tê vùng. Bơm tiêm chỉ phù hợp với một giới hạn nhất định về lực hút của chất lỏng. Bơm tiêm chỉ thích hợp để rút một lượng dịch nhất định để kiểm tra. Không rút thử khi dây bị tắt. Vì lý do vệ sinh, chỉ rút đầy bơm tiêm ngay trước khi sử dụng. Trong suốt quá trình sử dụng: Kiểm tra khu vực luồn catheter mỗi ngày. Rút catheter trong trường hợp xuất hiện bất kỳ dấu hiệu nào của viêm nhiễm cục bộ hoặc toàn thân mà chưa rõ nguyên nhân. Kỹ thuật đặt CẨN TRỌNG: - Sử dụng kỹ thuật vô trùng - Không bao giờ rút ngược catheter trong kim Touhy vì có khả năng sẽ làm đứt catheter. 1. Sử dụng những kỹ thuật sau để dò khoang ngoài màng cứng: kỹ thuật Mất Sức Cản, kỹ thuật Giọt Nước Treo hoặc sử dụng kỹ thuật Bong Bóng Macintosh. 2. Sau khi đã đâm kim và nhận diện được khoang ngoài màng cứng, sử dụng dụng cụ hỗ trợ luồn catheter (E) (Hình 1) và đưa catheter ngoài màng cứng Perifix® (D) xuyên qua kim và vào trong khoang ngoài màng cứng để đạt được vị trí mong muốn. (Catheter được đánh dấu ở đầu kim và ở mỗi 1 hoặc 5 cm. Nơi đầu catheter ra khỏi kim có vệt đánh dấu rộng.) 3. Kéo ngược kim ra khỏi catheter, luồn thật sâu đầu còn lại của catheter vào connector (C) cho đến vạch đen. Khóa connector (Hình 2–5). Conector chỉ hoạt động nếu xuất hiện âm thanh "click" khi khóa. a) Mở nắp connector càng rộng càng tốt (Hình 2). b) Luồn catheter vào đầu connector (Hình 3). c) Đẩy catheter sâu vào trong connector đến vạch màu đen (Hình 3). d) Đóng nắp connector bằng cách bóp mạnh đầu nắp đến khi nghe tiếng "click" (Hình 4) e) Sau khi tháo nắp bảo vệ, gắn connector vào Filter Perifix® (nếu được cung cấp) bằng cách xoắn (tương tự như Luer Lock) (Hình 5). Nếu cần thiết: Mở lại connector: Giữ chắc connector giữa hai ngón tay và nhấn đầu connector ở mặt trên xuống. Nắp connector sẽ bật ra sau tiếng "click" (Hình 6). 4. Đuổi khí ra khỏi Filter Perifix® 0.2 μm (F): nối filter với catheter và tráng bằng 1-2 ml dung dịch nước muối sinh lý. CẨN TRỌNG - Catheter phải được luồn sâu vào trong connector đến vạch đen. Nếu không sẽ không thể bơm thuốc và có thể bị ngắt kết nối. Không sử dụng nếu bao bì bị hư. Không tái khử trùng. Không làm ướt Perifix® Filter 0.2 μm bằng chất khử trùng có chứa cồn vì điều này có thể làm nứt khe filter. Liều test Trước khi bơm thuốc gây tê ngoài màng cứng, có khuyến cáo cho rằng nên thực hiện liều thuốc test thích hợp. Liều thuốc test này có thể chứa hoạt chất tác động trên tim mạch nhất định nhằm kiểm tra xem catheter có đi nhầm vào mạch máu hay không. Sau khi tiêm liều test, cần phải theo dõi nhịp tim liên tục để phát hiện biến chứng ngay lập tức, ví dụ nhịp tim nhanh. Catheter cho phép truyền liên tục hoặc không liên tục những thuốc gây tê ngoài màng cứng đã được duyệt vào khoang ngoài màng cứng trong khoảng thời gian vài giờ hoặc vài ngày. CẨN TRỌNG Không phun chất dính có chứa dung môi hữu cơ để cố định catheter.

Bộ Combo tự kiểm tra HIV bằng máu toàn phần.

Bao gồm 3 test nhanh:

1. HIV 1/2 SD - Hàn Quốc

2. HIV 1/2 Vikia - Pháp

3. HIV Combo Abbott - Nhật Bản

4. Bút Lấy máu có kèm kim chích máu.

Có thể tự kiểm tra tại nhà, cho kết quả sau 30 phút.

NGUYÊN LÝ CHẨN ĐOÁN:

Xét nghiệm HIV 1/2 là xét nghiệm phát hiện định tính kháng thể kháng HIV-1 và HIV-2.

Mẫu thử được nhỏ vào giếng mẫu và thấm qua các mao quản dọc theo màng. Nếu mẫu thử có kháng thể kháng HIV nó sẽ tạo thành một phức hợp kháng thể - kháng nguyên với các peptide đặc hiệu đối với virus này và thể hiện trên các hạt vi cầu polystyrene được nhuộm màu xanh lơ.

Các phức hợp kháng thể - kháng nguyên thấm dọc theo màng và kết hợp với các peptide  đã được cố  định trên màng nitrocellulose. Điều này được thể hiện bằng vạch màu xanh trong vùng thử “T”.

Độ nhạy và độ đặc hiệu cao:

Thiết bị xét nghiệm HIV thân thiện với người sử dụng:

• Có thể sử dụng ở mọi nơi: không cần nước hoặc nguồn điện
• Dễ dàng bảo quản ở 4 - 30 độ C
• Đóng gói riêng biệt cho mỗi túi gồm: dụng cụ xét nghiệm, pipette và ống nhỏ dung dịch đệm cho mẫu máu toàn phần
• Nội kiểm tra được bao gồm trong mỗi xét nghiệm
• Quy trình xét nghiệm đơn giản, cho kết quả trong vòng 30 phút