Anti-Toxocara ELISA Vitrotest

Bộ xét nghiệm Vitrotest ^® Anti-Toxocara là xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) để phát hiện kháng thể lớp IgG đối với Toxocara canis trong huyết thanh hoặc huyết tương của người.

Xác định kháng thể IgG đối với Toxocara canis trong bộ xét nghiệm Vitrotest ^® Anti-Toxocara dựa trên phương pháp ELISA gián tiếp pha rắn trong quy trình ủ hai bước.

Test ELISA xét nghiệm Toxocara giun đũa chó

Xét nghiệm ELISA Toxocara là xét nghiệm miễn dịch enzyme định tính để phát hiện kháng thể kháng Toxocara trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người. Thử nghiệm này chỉ được thực hiện bởi các kỹ thuật viên y tế đã được đào tạo.

Bệnh giun đũa chó là bệnh nhiễm trùng do giun tròn thuộc chi Toxocara (thường là T. canis, hiếm khi là T. cati) và mắc phải do ăn phải đất bị nhiễm trứng có phôi từ phân động vật. Những quả trứng này trở thành phôi sau 2 đến 5 tuần sau khi được động vật truyền qua. Vì vậy, sự lây nhiễm ở người không xảy ra khi tiếp xúc với phân tươi. Ngoài ra, người bị nhiễm bệnh không thể truyền bệnh cho người khác.

Bệnh biểu hiện ở dạng ấu trùng di chuyển nội tạng (VLM) và ấu trùng di chuyển ở mắt (OLM). Các dấu hiệu và triệu chứng của VLM có thể thay đổi từ trạng thái không có triệu chứng với tăng bạch cầu ái toan nhẹ đến rối loạn nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong. Bệnh nhân mắc OLM cũng có biểu hiện rất khác nhau, từ tổn thương cấp tính ở mắt đến nhiễm trùng không triệu chứng. Ấu trùng di chuyển Toxocara được cho là bệnh nhiễm giun sán phổ biến thứ hai ở các nước phát triển.

Không có phương pháp dứt khoát để chẩn đoán nhiễm trùng Toxocara, do đó độ nhạy và độ đặc hiệu thực sự của xét nghiệm huyết thanh học không thể được xác định chính xác. Việc chẩn đoán còn phức tạp hơn bởi thực tế là phản ứng kháng thể thay đổi tùy theo số lượng giun và vị trí. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng các xét nghiệm miễn dịch sử dụng kháng nguyên bài tiết tinh khiết từ giai
đoạn ấu trùng, như trong ELISA này, đã cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu được cải thiện đáng kể khi so sánh với các xét nghiệm sử dụng kháng nguyên thô.

Test ELISA xét nghiệm Toxocara giun đũa chó – hãng ImmunoCentrix USA

Xét nghiệm miễn dịch enzyme định tính phát hiện kháng thể kháng Toxocara trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Thành phần: Microplate-Microwell 96 giếng, Liên hợp Enzym -1 chai (11ml) chứa Protein-A, Chứng dương 1 lọ (2ml) huyết thanh thỏ,

Chứng âm 1 lọ (2ml) huyết thanh người, TMB (chất tạo màu) 1 lọ (11ml), nước rửa đậm đặc 2 chai (25ml), dung dịch pha loãng 2 chai (30ml protein đệm), dung dịch dừng – 1 chai (11ml axitphotphoric 1M).

Toxocara IgG Elisa test hãng ImmunoCentrix

Thời gian ủ: 20 phút
Độ nhạy: 100% (18/18)
Độ đặc hiệu: 100% (45/45).
OD >0.2 Dương

Hộp 96 test

Test ELISA xét nghiệm kí sinh trùng giun đũa chó mèo.

Quy cách : Hộp 96 test

Dạng xét nghiệm : Định tính.

Hãng SX : Cortez - Mỹ.

Test ELISA xét nghiệm kí sinh trùng sán lá gan lớn.

Quy cách :Hộp 96 test

Dạng xét nghiệm : Định tính.

Hãng SX : Cotez - Mỹ.

Murex HIV Ag/Ab Combination:

Kỹ thuật ELISA thế hệ 4 (phát hiện kháng nguyên và kháng thể HIV). 

Độ nhạy: 100%, Độ đặc hiệu: 99,78%.

Là xét nghiệm miễn dịch men dựa trên nguyên lý kỹ thuật “bánh kẹp thịt” (sandwich) để phát hiện các kháng nguyên vỏ của HIV-1 (nhóm O), HIV-2 và kháng thể kháng p24 của HIV-1 trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

- Tấm plate gồm có 96 giếng đã được phủ bởi các kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng.

- Huyết thanh mẫu thử và huyết thanh chứng dùng để thử nghiệm được cho vào các giếng của tấm plate. Kháng thể, kháng nguyên HIV 1/2 nếu có trong huyết thanh mẫu thử sẽ gắn vào kháng nguyên HIV pha cứng trong các giếng của tấm plate.

- Các chất cộng hợp được tạo nên bởi kháng nguyên HIV và kháng thể đơn dòng liên hợp với chất tạo màu. Sau khi ủ, phần mẫu còn lại trong giếng được hút bỏ và các giếng được rửa để loại bỏ các kháng thể không gắn. 

- Sự có mặt của các phức bộ chất cộng hợp được thể hiện bằng sự thay đổi màu. Phản ứng được dừng lại và đo độ hấp thụ quang sử dụng máy đo ở bước sóng 450nm/620-700 nm. Độ hấp thụ quang đo được xác định sự có mặt của các kháng nguyên và kháng thể kháng HIV-1 và/hoặc HIV-2. .

https://thietbiytephuan.vn/

Hướng dẫn sử dụng

Thông tin

SERODIA® - HIV 1/2 MIX

Hiệu quả
Hạt kiểm tra ngưng kết trong huyết thanh hoặc huyết tương trong Anti-HIV 1/2, sử dụng sàng lọc.

Thông số kỹ thuật

• 100 (5 x 20) Xét nghiệm / Kit

• 220 (4 x 55) Xét nghiệm / Kit

Nguyên tắc

Thuốc thử này [Saif cho -HIV-1/2] sản xuất, là một bài kiểm tra chuyên ngành HIV I, loại II kháng thể trong ống nghiệm thuốc thử chẩn đoán, dựa trên phương pháp sản xuất của nó tái tổ hợp HIV-I kháng nguyên (HIV-I

/ gp41 và HIV -I / p24) và HIV-II kháng nguyên (HIV-II / gp36) hấp phụ trên các hạt gelatin [Saif cho -HIV-1/2] nguyên tắc của thử nghiệm ngưng kết hạt, được dựa trên huyết thanh hoặc huyết tương người mẫu trong

Nếu các kháng thể HIV-I hoặc HIV-II có mặt, các hạt này nhạy cảm sẽ sản xuất ngưng kết.

Điều kiện bảo quản và thời gian hạn chế

Bảo quản ở 2 ~ 10 ° C, không thể được lưu trữ đông lạnh.

Ngày hết hạn: Xin vui lòng tham khảo các hộp và ngày hết hạn trên chai