MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Asan Easy Test H.pylori được dùng để định tính kháng thể anti-H.pylori trong huyết thanh hay huyết tương ở người.

GIẢI THÍCH THỬ NGHIỆM CHẨN ĐOÁN         

Asan Easy Test H.pylori là một bộ xét nghiệm miễn dịch sắc ký để xác định định tính kháng thể anti-H.pylori trong huyết thanh hay huyết tương ở người. Asan Easy Test H.pylori chứa lớp màng được bọc với các hỗn hợp kháng nguyên H.pylori đặc hiệu trên vùng thử nghiệm (test line). Trong thời gian xét nghiệm, mẫu được phản ứng với cộng hợp các kháng nguyên H.pylori xác định- keo vàng, chất này đã được sấy khô trên khay thử. Hỗn hợp sau đó di chuyển trên màng bằng lực mao dẫn. Đối với kết quả dương tính, sẽ có một vạch nhìn thấy khi phức hợp kháng nguyên-kháng thể-vàng xuất hiện trên vùng thử nghiệm (test line) của màng.

BỘ THỬ NGHIỆM BAO GỒM

Asan Easy Test H.pylori gồm có:

1. Khay thử trong túi nhôm với chất hút ẩm.

2. Dung dịch khai triển. 

3. Tờ hướng dẫn sử dụng.

THẬN TRỌNG

1. Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro.

2. Khay thử cần được duy trì trong túi kín đến khi sử dụng.

3. Khay thử nhạy cảm với độ ẩm và nhiệt độ.

4. Không hút thuốc, ăn hay uống trong những khu vực mẫu và khay thử đang được xử lý.

5. Tất cả mẫu và và thuốc thử cần được xem xét khả năng gây hại và được xử lý như một tác nhân gây lây nhiễm.

6. Đeo bao tay bảo vệ khi xử lý mẫu và rửa tay kỹ sau khi xét nghiệm hoàn tất.

7. Tránh bất cứ tiếp xúc nào vào vùng mắt, vết thương hở hay màng nhầy.

8. Thiết bị thử nghiệm và tất cả vật liệu nên được loại bỏ trong thùng dành cho chất thải sinh học thích hợp.

LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN      

1. Khay thử này cần được thực hiện trên huyết thanh hoặc huyết tương người.

2. Nếu mẫu không được thử nghiệm ngay, nên để vào tủ lạnh ở 2~8 oC. Nếu thời gian bảo quản lâu hơn 3 ngày, nên làm đông mẫu.

3. Mẫu chứa chất cặn có thể cho kết quả không phù hợp. Những mẫu vật như thế phải được phát hiện trước khi thực hiện xét nghiệm.

PHƯƠNG PHÁP THỬ NGHIỆM:

1. Tất cả vật liệu cần được để ở nhiệt độ phòng trước khi thực hiện thử nghiệm.

2. Lấy khay thử ra khỏi túi nhôm.

3. Lấy 20 μl huyết thanh/ huyết tương cho vào giếng mẫu (S) của khay thử.

4. Thêm 3 giọt dung dịch khai triển vào trong giếng mẫu (S) của khay thử.

5. Đọc kết quả trong vòng 10 phút. Không đọc kết quả sau quá 20 phút.

(Thận trọng: thời gian đọc kết quả trên được thực hiện ở phòng thí nghiệm từ 15-30oC. Nếu nhiệt độ phòng thấp hơn 15oC, thời gian đọc kết quả có thể tăng thêm.)

DIỂN GIẢI KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM

1. Một vạch xuất hiện ở vùng “C” trong khung cho biết thử nghiệm đã tiến hành đúng. Vạch này là vạch “kiểm soát”.

2. Phần dưới ( vùng “T) của khung cho biết kết quả của thử nghiệm. Nếu có một vạch khác xuất hiện ở vùng dưới này, vạch đó chính là vạch kết quả.

A. ÂM TÍNH:

Chỉ xuất hiện một vạch màu tím trong khung (vạch “C”) cho biết kết quả âm tính.

B. DƯƠNG TÍNH:

Xuất hiện 2 vạch màu (vạch “T” và “C”) trong khung cho dù vạch nào xuất hiện trước đều cho kết quả dương tính.

C. KẾT QUẢ KHÔNG HỢP LỆ:                          

Nếu không có vạch nào xuất hiện trong khung sau khi thử nghiệm, kết quả đó coi như là không hợp lệ. Một vài nguyên nhân của sự cố này là không tuân theo đúng chỉ dẫn hoặc thử nghiệm này đã quá hạn sử dụng. Khuyến cáo mẫu này nên được thử nghiệm lại bằng một bộ khay thử mới.

THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG

Nghiên cứu nhiều khu vực đã được thực hiện sử dụng tổng cộng 143 mẫu. Mỗi mẫu được thử nghiệm với khay thử Asan Easy Test H.pylori và bộ thử nghiệm thương mại. Kết quả được tóm tắt trong bảng sau:

Độ nhạy tương đối: 95.4 %, độ đặc hiệu tương đối: 91 %.

Giới hạn phát hiện: 0.76 s/CO

BẢO QUẢN VÀ HẠN DÙNG

Asan Easy Test H.pylori nên được bảo quản ở 1~30 oC (35.6~86 oF).

Hạn dùng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

HẠN CHẾ CỦA THỬ NGHIỆM

Yêu cầu thêm các thử nghiệm lầm sàng có sẵn khác nếu kết quả có nhiều nghi vấn. Đối với tất cả các thử nghiệm chẩn đoán, một chẩn đoán lâm sàng không nên chỉ dựa vào kết quả của một thử nghiệm đơn lẻ, mà còn phải được bác sỹ xem xét sau khi đánh giá các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm khác.

Nhà sản xuất:

ASAN PHARMACEUTICAL CO., LTD,

Địa chỉ: 122-26, Gieopdanji-ro, Gongdo-eup, Anseong-si, Gyeonggi-do, Korea.

OnSite Hpylori Ag Rapid test CTK-Biotech

Mẫu phẩm : Mẫu phân

Kit xét nghiệm miễn dịch sắc ký cho chẩn đoán nhanh và định tính phát hiện kháng nguyên của vi khuẩn H. Pylori gây các bệnh liên quan đến dạ dày trong mẫu phân người.

Quy cách : 25 test/hộp .

Onsite  H.pylori  Ab Combo Rapid Test

Mẫu phẩm: Máu toàn phần/Huyết tương/Huyết thanh

Kit xét nghiệm miễn dịch sắc ký cho chẩn đoán nhanh và định tính phát hiện kháng thể của vi khuẩn H. Pylori gây các bệnh liên quan đến dạ dày trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần của người.

Quy cách: 25 test/hộp

Multistix 10SG

Hộp 100 que

Hãng sản xuất: Siemens – Đức

Que thử nước tiểu Multistix® 10 SG là thử nghiệm đáng tin cậy để phát hiện một loạt các bệnh, từ phát hiện nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI1) đến bệnh tiểu đường và rối loạn thận. Độ chính xác đạt được giúp cho chẩn đoán lâm sàng rộng lớn hơn cho sức khỏe của bệnh nhân.

Tính năng của que thử nước tiểu Multistix® 10 SG:

- Thử nghiệm đáng tin cậy cho nhiễm trùng tiểu, tiểu đường, và các rối loạn thận.

- Que thử với 10 thông số kiểm tra các dấu hiệu quan trọng của bệnh nhân.

- Kết quả bạch cầu / nitrit kết hợp để dự đoán tốt hơn của nhiễm trùng tiểu có ít âm tính giả.

Các thông số xét nghiệm của Multistix 10 SG Reagent Strip:

Glucose
Bilirubin
Ketone
Specific Gravity
Blood
pH
Protein
Urobilinogen
Nitrite
Leukocyte Esterase

Sử dụng máy CLINITEK Status®+ với que thử không chính hãng



Công ty SIEMENS đã đưa vào một thay đổi nhằm ép người sử dụng máy thử nước tiểu đã mua của hãng này phải dùng que thử do chính SIEMENS cung cấp tại Viêt Nam, bằng cách bổ xung miếng dán kiểm tra (ID band).

Miếng dán này sẽ kích hoạt chế độ kiểm tra tự động khi được dùng trên các đời máy:
+ CLINITEK Status®+ version 2.0 hoặc cao hơn 
+ CLINITEK Status® đã được nâng cấp với phần mềm V2.0 hoặc cao hơn
+ CLINITEK Status® Connect System

Kể từ ngày 11 tháng 7 năm 2011, các dòng máy trên sẽ tự kích hoạt tính năng kiểm tra tự động và chỉ chấp nhận tiến hành xét nghiệm khi được sử dụng với que thử nước tiểu do hãng này cung cấp. Khách hàng ở Việt Nam nhiều người vẫn thường dùng các que thử do các hãng khác sản xuất như A10, ACON ...với giá bán rẻ hơn nhiều lần, mà vẫn cho ra kết quả tương đương.

Tuy nhiên kể từ ngày 11/7/2011 nếu bạn đưa que thử không chính hãng vào, máy sẽ không thực hiện xét nghiệm, đẩy trả que ra ngoài và báo lỗi E50.

MẸO VẶT: 
Tại Việt Nam, tính năng này sẽ gây phiền hà cho các phòng xét nghiệm đã quen sử dụng các loại que thử khác Multistix. Để khắc phục, bạn có thể đặt lại ngày tháng trên máy sớm hơn ngày 11/7/2011 (chẳng hạn luôn đặt là năm 2010).

Que thử CLINITEK® Microalbumin 2 hãng Siemens (Siemens Clinitek Microalbumin 2 Reagent Strips)
Hộp 25 test

Que thử CLINITEK® Microalbumin 2 cung cấp kết quả albumin, creatinin và tỷ lệ albumin/creatinin chỉ trong vòng một phút. Sản phẩm CLINITEK® Microalbumin rất hữu ích để xét nghiệm microalbumin niệu ở bệnh nhân tiểu đường hoặc tăng huyết áp nhằm phát hiện sớm bệnh thận. Que thử được sử dụng với dòng máy phân tích CLINITEK Status®.

Các chỉ số albumin, creatinin và tỷ lệ albumin/creatinin giúp xác định microalbumin niệu có ý nghĩa lâm sàng.
Độ nhạy tăng cao của albumin theo khuyến nghị của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA): độ nhạy thấp tới 2,0 mg/dL.

Tính năng & Lợi ích

Que thử CLINITEK® Microalbumin 2 giúp việc kiểm tra bệnh nhân tiểu đường trở nên đơn giản và dễ dàng hơn. Vì việc xét nghiệm microalbumin niệu có thể phát hiện bệnh thận từ giai đoạn đầu, bác sĩ có thể can thiệp sớm hơn so với thông thường. Que thử CLINITEK Microalbumin 2 cho phép phát hiện albumin tăng cao sớm hơn, nhạy hơn và đặc hiệu hơn so với các sản phẩm xét nghiệm protein thông thường.¹

Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ đã tuyên bố rằng: *“Việc xét nghiệm microalbumin niệu hàng năm sẽ giúp phát hiện bệnh nhân mắc bệnh thận (bệnh lý cầu thận) ở giai đoạn rất sớm.”*¹

Que thử CLINITEK Microalbumin 2 cung cấp kết quả bán định lượng kèm bản in báo cáo từ dòng máy CLINITEK Status®, lý tưởng để xét nghiệm tại chỗ. Mẫu nước tiểu của bệnh nhân có thể được xét nghiệm ngay lập tức trong lần khám tại phòng khám, bệnh viện mà không cần gửi đi và chờ kết quả. Các que thử này cũng rất tiện lợi cho việc xét nghiệm nước tiểu ngẫu nhiên, không cần phải thu thập mẫu theo thời gian định sẵn.

Que thử CLINITEK Microalbumin 2 được miễn CLIA (CLIA-waived) khi sử dụng với dòng máy phân tích CLINITEK Status.

Các loại xét nghiệm

Bao gồm:

• Albumin

• Creatinin

• Tỷ lệ albumin/creatinin (A:C)

QUE TEST MA TUÝ 7 CHÂN 

Hướng dẫn sử dụng:
– Lấy khoảng 10ml nước tiểu đựng vào cốc nhựa hoặc cốc thủy tinh sạch.
– Xé bỏ bao lấy que thử ra ngoài (chú ý chỉ lấy que ra trước khi thử).
– Tháo nắp nhựa đậy các chân của que thử ra.
– Nhúng đầu que thử có mũi tên vào cốc nước tiểu (chỉ nhúng ngập đến vạch có mũi tên) đếm từ 1 đến 30 thì bỏ ra đặt que thử trên mặt phẳng nằm ngang từ 3 – 5 phút, chờ cho đến khi các vạch đỏ xuất hiện.
– Đọc kết quả thử trong 5 phút

Đọc kết quả:
+ Kết quả Âm tính (không sử dụng ma túy) nếu trong ô kết quả xuất hiện 2 vạch đỏ
+ Kết quả Dương tính (có sử dụng ma túy) nếu trong ô kết quả chỉ xuất hiện 1 vạch đỏ 

Đọc các chân theo thứ tự 1, 2, 3, 4 đếm từ trái sang phải:

Chân số 1: MOP : Chất ma túy dạng thuốc phiện: Heroin, Morphin

Chân số 2: COD – codein

Chân số 3: HER-Heroine

Chân số 4: THC (Cần sa – Tài mà)

Chân số 5: AMP – Amphetamines

Chân số 6: KET – Ketamin

Chân số 7: K2-K2/Spice

QUE TEST MA TUÝ 6 CHÂN (OPI/MET/THC/MDMA/AMP/KET)

Hướng dẫn sử dụng:
– Lấy khoảng 10ml nước tiểu đựng vào cốc nhựa hoặc cốc thủy tinh sạch.
– Xé bỏ bao lấy que thử ra ngoài (chú ý chỉ lấy que ra trước khi thử).
– Tháo nắp nhựa đậy các chân của que thử ra.
– Nhúng đầu que thử có mũi tên vào cốc nước tiểu (chỉ nhúng ngập đến vạch có mũi tên) đếm từ 1 đến 30 thì bỏ ra đặt que thử trên mặt phẳng nằm ngang từ 3 – 5 phút, chờ cho đến khi các vạch đỏ xuất hiện.
– Đọc kết quả thử trong 5 phút

Đọc kết quả:
+ Kết quả Âm tính (không sử dụng ma túy) nếu trong ô kết quả xuất hiện 2 vạch đỏ
+ Kết quả Dương tính (có sử dụng ma túy) nếu trong ô kết quả chỉ xuất hiện 1 vạch đỏ 

Đọc các chân theo thứ tự 1, 2, 3, 4 đếm từ trái sang phải:

Chân số 1: OPI: Bao gồm các dạng: thuốc phiện, Morphin, Heroin, Codeine, Pethidin, Methadon, Buprenorphin,...

Chân số 2: MET – Methamphetamin (Ma túy đá) Chân

Chân số 3: THC (Cần sa – Tài mà)

Chân số 4: MDMA (Nhóm thuốc lắc….)

Chân số 5: AMP – Amphetamines

Chân số 6: KET – Ketamin

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu)

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu)

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG THEO THIẾT KẾ

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu) là xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh, dễ nhận biết, nhằm phát hiện định tính morphine và các chất dạng thuốc phiện khác trong mẫu

nước tiểu ở người với ngưỡng nồng độ dưới đây:

Tham số Chất hiệu chuẩn Ngưỡng (ng/mL)

Thuốc phiện (Morphine/Heroin) Morphine 300

Thuốc phiện (Codeine) Codeine 250

GIỚI THIỆU

Thuốc phiện (OPI) như heroin, morphine (MOR/MOP) và codeine có nguồn gốc từ nhựa cây thuốc phiện. Heroin được chuyển hóa nhanh chóng thành morphine. Do đó, morphine và morphine glucuronide đều có thể được tìm thấy trong nước tiểu của một người chỉ sử dụng heroin. Cơ thể cũng chuyển đổi codeine thành morphine. Do đó, sự hiện diện của morphine (hoặc chất chuyển hóa, morphine glucuronide) trong nước tiểu chỉ ra việc sử dụng heroin, morphine và/hoặc codeine. Nhưng kết quả xét nghiệm dương tính không tự động có nghĩa là đã xảy ra tình trạng lạm dụng thuốc vì một số loại thuốc được sử dụng hợp pháp hoàn toàn cũng chứa thuốc phiện (ví dụ: codeine).

NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu) được thiết kế để phát hiện morphine và các chất dạng thuốc phiện khác thông qua việc diễn giải trực quan màu sắc trên que thử.

Màng được cố định bằng phức hợp morphine trên vùng thử nghiệm và vùng nhận mẫu được phủ trước bằng phức hợp vàng keo kháng thể chống morphine có màu. Sau khi thêm mẫu, phức hợp vàng di

chuyển dọc theo màng theo phương pháp sắc ký nhờ tác động mao dẫn và kháng thể đến vùng thử nghiệm. Nếu không có phân tử thuốc trong nước tiểu, phức hợp vàng kháng thể sẽ gắn vào phức hợp

thuốc để tạo thành một vạch nhìn thấy được. Do đó, sự hình thành chất kết tủa nhìn thấy được trong vùng thử nghiệm xảy ra khi nước tiểu âm tính với thuốc. Nếu có morphine trong nước tiểu, kháng

nguyên thuốc sẽ phản ứng với phức hợp thuốc cố định trên vùng thử nghiệm để giành các vị trí kháng thể hạn chế. Trong trường hợp nồng độ thuốc đủ cao, thuốc sẽ lấp đầy các vị trí liên kết kháng thể hạn

chế. Điều này sẽ ngăn chặn sự gắn kết của phức hợp vàng keo kháng thể màu với vùng phức hợp thuốc trên vùng thử nghiệm. Do đó, việc không có vạch màu trên vùng thử nghiệm cho thấy kết quả dương

tính. Sự xuất hiện của vạch màu tại vùng điều khiển đóng vai trò là kiểm soát theo quy trình. Điều này cho thấy thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và quá trình thấm màng đã diễn ra.

HOÁ CHẤT

Mỗi bộ xét nghiệm bao gồm một que thử. Lượng của mỗi kháng nguyên và/hoặc kháng thể được phủ trên que thử ít hơn 0,001 mg đối với phức hợp kháng nguyên và kháng thể IgG kháng thỏ dê, và ít hơn

0,0015 mg đối với các thành phần kháng thể. Vùng kiểm soát của mỗi xét nghiệm chứa kháng thể IgG kháng thỏ dê. Vùng xét nghiệm của mỗi bộ xét nghiệm chứa phức hợp kháng nguyên bovine protein-thuốc, và vùng nhận mẫu phức hợp của mỗi bộ xét nghiệm chứa kháng thể kháng thuốc đơn dòng và phức hợp hạt màu kháng thể thỏ.

Que thử phát hiện ngày rụng trứng Bio Check cho kết quả trong 5 - 10 phút (7 cái)

Bộ xét nghiệm tự lấy mẫu tầm soát ung thư cổ tử cung HPV Diag Laboratories

Bộ Tự Lấy Mẫu HPV được cải tiến quy trình tầm soát nhằm giúp phòng ngừa ung thư cổ tử cung ở phụ nữ hiệu quả. Theo đó, chỉ cần ở nhà, tự thực hiện lấy mẫu và nhận kết quả online lên tới 40 type virus HPV trong 48 giờ, đảm bảo quy trình nhanh gọn, an toàn và đáng tin cậy.

80% phụ nữ toàn cầu từng bị nhiễm virus HPV (Human Papilloma Virus) – virus gây ra 95% trường hợp ung thư cổ tử cung – loại ung thư phổ biến thứ tư trên thế giới.

Bộ Tự Lấy Mẫu HPV là giải pháp giúp tầm soát ung thư cổ tử cung ngay tại nhà dành cho phụ nữ. Chỉ cần ở nhà, tự thực hiện lấy mẫu và nhận kết quả online lên tới 40 type HPV trong 48 giờ, đảm bảo quy trình nhanh gọn, an toàn và đáng tin cậy.

PHÙ HỢP VỚI: Khách hàng nữ từ 25 – 65 tuổi

THỜI GIAN DỰ KIẾN TRẢ KẾT QUẢ: 48 giờ sau khi phòng xét nghiệm nhận mẫu.

XÉT NGHIỆM BAO GỒM:

- 1 khay và chổi lấy mẫu.

- 1 bông tẩm cồn.

- 1 tờ hướng dẫn sử dụng.

- 1 túi vận chuyển.

- 1 mã QR độc quyền được cấp theo Bộ Tự Lấy Mẫu HPV.

LOẠI MẪU: Dịch phết cổ tử cung

Công dụng:

- Qua xét nghiệm HPV bởi Bộ Tự Lấy Mẫu HPV tại Diag sẽ giúp xác định và phát hiện lên tới 40 type HPV (nguy cơ cao + nguy cơ thấp) so với thông thường. Từ đó, có phác đồ theo dõi và chữa trị kịp thời trước khi phát triển thành ung thư, đảm bảo sự phát triển khỏe mạnh ở người phụ nữ.

Cách lấy mẫu:

- Làm sạch bên ngoài em bé, lau khô bằng khan mềm hoặc gạc trước khi thực hiện lấy mẫu. Rửa sạch tay và lau khô.

- Lấy chổi ra khỏi khay.

- Tháo nắp chổi bằng cách nhấn vào 02 bên nắp, dung ngón cái và nhón trỏ để lấy nắp ra. Không chạm tay vào phần sợi trắng bên trong nắp chổi. không vứt khay và nắp chai vì bạn sẽ cần những dụng cụ này để gửi mẫu về Diag.

- Tạo tư thế đứng thoải mái, một chân cao, một chân thấp (ví dụ: tư thế khi sử dụng cho băng vệ sinh tampon).

- Một tay mở rộng em bé. Tay còn lại đưa chổi vào cho đến khi hay cánh của chổi chạm vào trong.

- Một tay giữ chân chổi. Tay còn lại đẩy pit tông từ dưới lên. Bạn sẽ nghe tiếng “cạch” khi đầu chổi được đẩy lên đúng vị trí. Cầm đuôi chổi và xoay 05 vòng theo chiều kim đồng hồ. sau mỗi vòng sẽ nghe tiếng “cạch”. Khi xoay xong, rút đầu chổi ra.

- Một tay giữ chân chổi phía dưới một tay kéo pit tông trở về vị trí ban đầu cho đến khi đầu chổi màu trắng nằm trọn bên trong than chổi. khi kéo, không chạm vào phần của đầu chổi.

- Giữ phần than chổi, dung ngón trỏ và ngón cái để đóng nắp chổi. sẽ nghe tiếng “ cạch” khi nắp chổi được đẩy vào đúng vị trí.

- Đặt chổi lấy mẫu trở lại khay.

Điều kiện sử dụng:

- Không sử dụng trong chu kỳ kinh nguyệt.

- Không sử dụng trong suốt thai kỳ trừ khi được bác sĩ hướng dẫn.

- Không sử dụng dung dịch bôi trơn trong khi sử dụng bộ tự lấy mẫu.

- Không sử dụng trong trường hợp viêm phụ khoa cấp, viêm phần phụ cấp.

- Tối thiểu 02 ngày trước khi thực hiện việc tự lấy mẫu, không sử dụng các sản phẩm phụ khoa khác. 

Lợi ích:

- Tránh tâm lý e ngại:

- Tiết kiệm thời gian:

- Hạn chế di chuyển:

- Chủ động tầm soát:

Hướng dẫn gửi mẫu và trả kết quả:

Lưu ý:

- Nếu có dấu hiệu đau hoặc chảy máu bất thường sau khi lấy mẫu, hãy liên hệ ngay với bác sĩ.

- Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Fastep Test thử DOA 9 chất nước bọt 

• COC20
• MET50
• BZO10
• OPI40
• THC50
• AMP50
• MDMA50
• KET50
• MTD30  

Hộp 20 test 

Fastep Test thử DOA 9 chất nước tiểu   (COC300/MET1000/THC50/BZO300/AMP1000/MOR300/MDMA500/KET1000/MTD300 ) 

Quy cách đói gói hộp 25 test

QuickStick – thử thai nhanh tại nhà

Độ nhạy và chất lượng của que thử thai QuickStick

Tại sao bạn nên dùng que thử thai QuickStick:

CÁCH SỬ DỤNG QUE THỬ THAI QUICKSTICK

Máy Đo Huyết Sắc Tố ACON Mission Hb Plus (Hb & HCT)

Anti-Toxocara ELISA Vitrotest

Bộ xét nghiệm Vitrotest ^® Anti-Toxocara là xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) để phát hiện kháng thể lớp IgG đối với Toxocara canis trong huyết thanh hoặc huyết tương của người.

Xác định kháng thể IgG đối với Toxocara canis trong bộ xét nghiệm Vitrotest ^® Anti-Toxocara dựa trên phương pháp ELISA gián tiếp pha rắn trong quy trình ủ hai bước.

Cốc Nước Bọt Nhiều Loại Thuốc

Cốc nước bọt Multi-Drug là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính các loại thuốc lạm dụng trong mẫu dịch miệng của con người. Hệ thống thử nghiệm bao gồm tối đa 16 dải màng được gắn trong một thiết bị bằng nhựa.

Mục đích sử dụng

Cốc nước bọt Multi-Drug là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính các loại thuốc lạm dụng trong mẫu dịch miệng của con người. Hệ thống thử nghiệm bao gồm tối đa 16 dải màng được gắn trong một thiết bị bằng nhựa.

Nguyên tắc

Cốc nước bọt Đa Thuốc là phương pháp xét nghiệm miễn dịch dựa trên nguyên tắc liên kết cạnh tranh. Các thuốc có trong mẫu dịch miệng cạnh tranh với liên hợp thuốc tương ứng của chúng để tìm các vị trí liên kết trên kháng thể cụ thể của chúng.

Trong quá trình thử nghiệm, một phần mẫu dịch miệng di chuyển lên trên nhờ hoạt động của mao mạch. Nếu có trong mẫu dịch miệng dưới nồng độ giới hạn của nó, một loại thuốc sẽ không bão hòa các vị trí liên kết của kháng thể cụ thể của nó. Sau đó, kháng thể sẽ phản ứng với sự liên hợp thuốc-protein và một vạch màu có thể nhìn thấy được sẽ hiển thị trong vùng vạch thử nghiệm của dải thuốc cụ thể. Sự hiện diện của một loại thuốc cao hơn nồng độ giới hạn trong mẫu dịch miệng sẽ bão hòa tất cả các vị trí liên kết của kháng thể. Do đó, vạch màu sẽ không hình thành trong vùng vạch kiểm tra.

Mẫu dịch miệng dương tính với thuốc sẽ không tạo ra vạch màu trong vùng vạch thử cụ thể của dải do cạnh tranh thuốc, trong khi mẫu dịch miệng âm tính với thuốc sẽ tạo vạch trong vùng vạch xét nghiệm do không có thuốc. cuộc đua, cuộc thi. Để phục vụ cho việc kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện tại vùng vạch kiểm soát, cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng tắc màng.

Thử nghiệm nồng độ cồn trong nước bọt bao gồm một dải nhựa có gắn miếng phản ứng ở đầu. Khi tiếp xúc với dung dịch rượu, miếng đệm phản ứng sẽ nhanh chóng thay đổi màu sắc tùy thuộc vào nồng độ của rượu có mặt. Tấm đệm sử dụng hóa học pha rắn, sử dụng phản ứng enzym đặc hiệu cao.

Quy trình kiểm tra

Que thử nước tiểu 11 thông số U-AQS 11

Que thử nước tiểu 10 thông số Urocolor 10

Ký hiệu và các thông số Urocolor 10

Leukocytes, Nitrite, Urobilinogen, Protein, pH, Blood, Specific Gravity, Ketone, Bilirubin, Glucose, Ascorbic Acid (LEU/NIT/URO/PRO/pH/BLO/SG/KET/BIL/GLU/ASC).
Loại mẫu phẩm: Nước tiểu
Quy cách: Hộp 100 que

Đặc điểm của xét nghiệm nước tiểu 10 thông số Urocolor 10

- Kết quả dương tính và âm tính rõ ràng.

- Chịu được độ ẩm tốt.

- Kiểm tra một sự can thiệp trong Glucose, máu, Bilirubin, Nitrit bằng axit ascorbic ăn vào

- Không thay đổi màu sau khi thử nghiệm được hoàn thành

- Không có sự lan truyền màu giữa pH và trọng lượng riêng

- Không can thiệp vào protein bằng nước tiểu kiềm

- Trả kết quả trong: 60s.

Que thử nước tiểu URIT 14G

URS-14 100strips Giấy thử thuốc thử phân tích nước tiểu 14 thông số Que thử nước tiểu Bạch cầu Nitrit Urobilinogen Protein
URS-14 100strips Giấy thử thuốc thử phân tích nước tiểu Que thử nước tiểu Bạch cầu, Nitrit, Glucose, Urobilinogen, Protein, pH, Ketone, Trọng lượng riêng, Máu, Bilirubin, Creatinine, Micro Albumin, Ascorbate, Canxi
Đặc trưng:
Dải thuốc thử nhạy cảm để phân tích nước tiểu, nhanh chóng nhận được kết quả chính xác.
Để thử nghiệm và phân tích mẫu nước tiểu.
Nó kiểm tra Urobilinogen, Bilirubin, Ketone, Creatinine, Máu, Protein, Micro Albumin, Nitrite, Bạch cầu, Glucose. Trọng lượng riêng, pH, Ascorbate, Canxi

14 Danh sách thông số:
Leukocytes: Bạch cầu hay còn gọi là bạch cầu. Cho biết sự hiện diện của nhiễm trùng.
Nitrit: Có thể là dấu hiệu của nhiễm trùng đường tiết niệu hoặc nhiễm trùng khác.
Glucose: Xét nghiệm phổ biến nhất cho bệnh tiểu đường.
PH: Đo độ axit của nước tiểu, có liên quan đến nguy cơ sỏi thận cao hơn.
Đạm (Albumin): Xét nghiệm chức năng thận.
Ketones: Gây rối loạn tăng chuyển hóa và cả do chế độ ăn mất cân bằng như high protein/low carb, chán ăn, hay nhịn ăn.
Trọng lượng riêng: Đánh giá sự cân bằng nước của cơ thể và nồng độ nước tiểu.
Máu: Có thể do nhiễm trùng, chấn thương, viêm, sỏi thận hoặc ung thư.
Bilirubin: Có thể chỉ ra các vấn đề về gan hoặc túi mật như sỏi mật, viêm gan, xơ gan hoặc khối u.
Urobilinogen: Kiểm tra bệnh gan.
Creatinine: được đo để đánh giá chức năng thận tổng thể của bạn, creatinine sẽ có màu tím khi phản ứng với Axit 3,5-Dinitrobenzoic.
Micro Albumin: Với nguyên tắc khoan dung, sử dụng thuốc nhuộm sulfonephthalein có độ nhạy cao
Ascorbat
canxi

Hướng dẫn sử dụng:
Lấy mẫu nước tiểu tươi trong hộp khô, sạch.
Lấy một dải thuốc thử ra khỏi chai và nhanh chóng đậy nắp hộp lại.
Nhúng vùng thuốc thử của que thử vào mẫu nước tiểu và nhanh chóng lấy ra.
Lau sạch nước tiểu thừa trên mép của vật chứa mẫu.
So sánh sự thay đổi màu sắc của miếng thuốc thử với biểu đồ màu tương ứng trên nhãn chai. Đọc kết quả theo khung thời gian của biểu đồ cho từng bảng được kiểm tra.

Sự chỉ rõ:
Chất liệu: Dung môi hóa chất & giấy
Màu sắc: Như hình
Số lượng: 100 Cái/hộp

Gói hàng bao gồm:
100 dải/chai Dải thuốc thử nước tiểu URS-14

Ghi chú:
1. Vui lòng cho phép sai số 0-1cm do đo lường thủ công. vui lòng đảm bảo rằng bạn không phiền trước khi đặt giá thầu.
2. Do sự khác biệt giữa các màn hình khác nhau, hình ảnh có thể không phản ánh màu sắc thực tế của sản phẩm. Cảm ơn!
3. Chỉ sử dụng chuyên nghiệp tại nhà.
4. Sản phẩm này có thời hạn sử dụng là hai năm và chúng tôi sẽ vận chuyển sản phẩm theo ngày sản xuất gần đây nhất.

Test ELISA xét nghiệm Toxocara giun đũa chó

Xét nghiệm ELISA Toxocara là xét nghiệm miễn dịch enzyme định tính để phát hiện kháng thể kháng Toxocara trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người. Thử nghiệm này chỉ được thực hiện bởi các kỹ thuật viên y tế đã được đào tạo.

Bệnh giun đũa chó là bệnh nhiễm trùng do giun tròn thuộc chi Toxocara (thường là T. canis, hiếm khi là T. cati) và mắc phải do ăn phải đất bị nhiễm trứng có phôi từ phân động vật. Những quả trứng này trở thành phôi sau 2 đến 5 tuần sau khi được động vật truyền qua. Vì vậy, sự lây nhiễm ở người không xảy ra khi tiếp xúc với phân tươi. Ngoài ra, người bị nhiễm bệnh không thể truyền bệnh cho người khác.

Bệnh biểu hiện ở dạng ấu trùng di chuyển nội tạng (VLM) và ấu trùng di chuyển ở mắt (OLM). Các dấu hiệu và triệu chứng của VLM có thể thay đổi từ trạng thái không có triệu chứng với tăng bạch cầu ái toan nhẹ đến rối loạn nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong. Bệnh nhân mắc OLM cũng có biểu hiện rất khác nhau, từ tổn thương cấp tính ở mắt đến nhiễm trùng không triệu chứng. Ấu trùng di chuyển Toxocara được cho là bệnh nhiễm giun sán phổ biến thứ hai ở các nước phát triển.

Không có phương pháp dứt khoát để chẩn đoán nhiễm trùng Toxocara, do đó độ nhạy và độ đặc hiệu thực sự của xét nghiệm huyết thanh học không thể được xác định chính xác. Việc chẩn đoán còn phức tạp hơn bởi thực tế là phản ứng kháng thể thay đổi tùy theo số lượng giun và vị trí. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng các xét nghiệm miễn dịch sử dụng kháng nguyên bài tiết tinh khiết từ giai
đoạn ấu trùng, như trong ELISA này, đã cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu được cải thiện đáng kể khi so sánh với các xét nghiệm sử dụng kháng nguyên thô.

Test ELISA xét nghiệm Toxocara giun đũa chó – hãng ImmunoCentrix USA

Xét nghiệm miễn dịch enzyme định tính phát hiện kháng thể kháng Toxocara trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Thành phần: Microplate-Microwell 96 giếng, Liên hợp Enzym -1 chai (11ml) chứa Protein-A, Chứng dương 1 lọ (2ml) huyết thanh thỏ,

Chứng âm 1 lọ (2ml) huyết thanh người, TMB (chất tạo màu) 1 lọ (11ml), nước rửa đậm đặc 2 chai (25ml), dung dịch pha loãng 2 chai (30ml protein đệm), dung dịch dừng – 1 chai (11ml axitphotphoric 1M).

Toxocara IgG Elisa test hãng ImmunoCentrix

Thời gian ủ: 20 phút
Độ nhạy: 100% (18/18)
Độ đặc hiệu: 100% (45/45).
OD >0.2 Dương

Hộp 96 test

Xét nghiệm HCG là một loại xét nghiệm phổ biến nhất thường được dùng để xác định người phụ nữ có thai hay không dựa trên nồng độ beta HCG có trong máu và nước tiểu.

HCG là viết tắt của cụm từ Human Chorionic Gonadotropin – một loại hormon được tiết ra trong quá trình hình thành nhau thai sau khi trứng rụng đã được thụ tinh và làm tổ. Vai trò của HCG báo hiệu cho tử cung biết hợp tử đã sẵn sàng làm tổ, ngăn trứng rụng theo chu kỳ và hình thành phản ứng của cơ thể người mẹ (ốm nghén)

HCG có thể được sử dụng như chất chỉ điểm ung thư, đặc biệt là các u xuất nguồn từ trứng hoặc tinh trùng (u tế bào mầm). Nồng độ hCG thường được kiểm tra khi người bệnh có:

• Khối tăng sinh bất thường trong tử cung
• Thai trứng (Xét nghiệm hCG có thể được tiến hành sau khi bị sảy thai để chắc chắn rằng sản phụ không bị thai trứng)
• Ung thư tử cung
• Kết hợp với chỉ số AFP, nồng độ HCG còn là một chất chỉ điểm ung thư để theo dõi u tế bào mầm.
• Ung thư tinh hoàn ở nam giới

- Xét nghiệm Sylhilis là các xét nghiệm phục vụ cho chẩn đoán và sàng lọc Syphilis giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc bệnh để có can thiệp y tế kịp thời. Thời gian ủ bệnh của Syphilis là khoảng 21 ngày kể từ khi xoắn khuẩn giang mai xâm nhập vào cơ thể và các tổn thương sẽ xuất hiện sau khoảng 3 - 4 tuần bị lây. Thời gian này chính là thời điểm lý tưởng để làm xét nghiệm Syphilis và cho kết quả có tính chính xác cao. 

- Người bệnh nên xét nghiệm Syphilis  nếu có một trong những triệu chứng dưới đây: 

• Trong khoảng 1 - 3 tháng sau nhiễm bệnh, trên cơ thể người bệnh bắt đầu xuất hiện những nốt viêm loét hình tròn hoặc bầu dục, cứng như sụn, màu đỏ, không đau, không ngứa ở vị trí cơ quan sinh dục, trực tràng, quanh hậu môn, hầu họng.

• Khoảng 4 - 10 vết loét biến mất sẽ tiếp xúc xâm nhập vào máu và lây lan khắp cơ thể. Khi đó, người bệnh sẽ thấy được những tổn thương niêm mạc, những vết ban đỏ ở giữa có hiện tượng bị ăn mòn hay lở loét. 

• Một triệu chứng khác đi kèm như bị sốt, đau họng, đau đầu, mệt mỏi, sụt cân, nổi hạch ở hai bên bẹn,....

• Khi cơ thể có sự xuất hiện của các vết loét, người bệnh không nên chủ quan mà hãy đến ngay cơ sở y tế chuyên khoa uy tín để thăm khám, thực hiện các xét nghiệm để được chẩn đoán và điều trị kịp thời.

Test nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2  là phương pháp xét nghiệm lấy mẫu dịch đường hô hấp của người bệnh để tìm ra các “kháng nguyên”, tức là các protein có trên bề mặt virus, từ đó giúp phát hiện virus SARS-CoV-2. Nếu test nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 thực hiện ở những người có biểu hiện các triệu chứng ở giai đoạn mới nhiễm thay vì phải chờ phơi nhiễm 7-10 ngày sẽ có thể phát hiện người mắc COVID-19 chính xác tương ứng với kết quả ngay khi thực hiện xét nghiệm phát hiện kháng thể.

Nhóm đối tượng nào cần test nhanh kháng nguyên?

• Những người sinh sống tại khu vực có nhiều trường hợp mắc COVID-19 trong vòng 28 ngày.
• Những người có một số triệu chứng điển hình như ho, sốt (≥37°C), rát họng...
• Người tiếp xúc trực tiếp với người nhiễm COVID-19, nhưng chưa thể thực hiện xét nghiệm Realtime RT-PCR.
• Những người làm nghề lái xe, giao hàng, hoặc những người cần giấy thông hành để về quê.
• Người lao động trong khu công nghiệp, nhà máy...
• Áp dụng cho các cơ sở y tế chưa đủ điều kiện để làm kỹ thuật PCR.

Một số ưu điểm của test nhanh kháng nguyên

• Test nhanh kháng nguyên kết quả nhanh chóng trong khoảng từ 15-30 phút.
• Test nhanh kháng nguyên có chi phí thấp.
• Kỹ thuật test nhanh kháng nguyên thực hiện đơn giản, nhanh.
• Test nhanh kháng nguyên được sử dụng phù hợp cho việc khoanh vùng trên diện rộng.