Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu)

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu)

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG THEO THIẾT KẾ

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu) là xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh, dễ nhận biết, nhằm phát hiện định tính morphine và các chất dạng thuốc phiện khác trong mẫu

nước tiểu ở người với ngưỡng nồng độ dưới đây:

Tham số Chất hiệu chuẩn Ngưỡng (ng/mL)

Thuốc phiện (Morphine/Heroin) Morphine 300

Thuốc phiện (Codeine) Codeine 250

GIỚI THIỆU

Thuốc phiện (OPI) như heroin, morphine (MOR/MOP) và codeine có nguồn gốc từ nhựa cây thuốc phiện. Heroin được chuyển hóa nhanh chóng thành morphine. Do đó, morphine và morphine glucuronide đều có thể được tìm thấy trong nước tiểu của một người chỉ sử dụng heroin. Cơ thể cũng chuyển đổi codeine thành morphine. Do đó, sự hiện diện của morphine (hoặc chất chuyển hóa, morphine glucuronide) trong nước tiểu chỉ ra việc sử dụng heroin, morphine và/hoặc codeine. Nhưng kết quả xét nghiệm dương tính không tự động có nghĩa là đã xảy ra tình trạng lạm dụng thuốc vì một số loại thuốc được sử dụng hợp pháp hoàn toàn cũng chứa thuốc phiện (ví dụ: codeine).

NGUYÊN LÝ HOẠT ĐỘNG

Que thử xét nghiệm định tính Morphine/Heroin/Codeine (Nước tiểu) được thiết kế để phát hiện morphine và các chất dạng thuốc phiện khác thông qua việc diễn giải trực quan màu sắc trên que thử.

Màng được cố định bằng phức hợp morphine trên vùng thử nghiệm và vùng nhận mẫu được phủ trước bằng phức hợp vàng keo kháng thể chống morphine có màu. Sau khi thêm mẫu, phức hợp vàng di

chuyển dọc theo màng theo phương pháp sắc ký nhờ tác động mao dẫn và kháng thể đến vùng thử nghiệm. Nếu không có phân tử thuốc trong nước tiểu, phức hợp vàng kháng thể sẽ gắn vào phức hợp

thuốc để tạo thành một vạch nhìn thấy được. Do đó, sự hình thành chất kết tủa nhìn thấy được trong vùng thử nghiệm xảy ra khi nước tiểu âm tính với thuốc. Nếu có morphine trong nước tiểu, kháng

nguyên thuốc sẽ phản ứng với phức hợp thuốc cố định trên vùng thử nghiệm để giành các vị trí kháng thể hạn chế. Trong trường hợp nồng độ thuốc đủ cao, thuốc sẽ lấp đầy các vị trí liên kết kháng thể hạn

chế. Điều này sẽ ngăn chặn sự gắn kết của phức hợp vàng keo kháng thể màu với vùng phức hợp thuốc trên vùng thử nghiệm. Do đó, việc không có vạch màu trên vùng thử nghiệm cho thấy kết quả dương

tính. Sự xuất hiện của vạch màu tại vùng điều khiển đóng vai trò là kiểm soát theo quy trình. Điều này cho thấy thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và quá trình thấm màng đã diễn ra.

HOÁ CHẤT

Mỗi bộ xét nghiệm bao gồm một que thử. Lượng của mỗi kháng nguyên và/hoặc kháng thể được phủ trên que thử ít hơn 0,001 mg đối với phức hợp kháng nguyên và kháng thể IgG kháng thỏ dê, và ít hơn

0,0015 mg đối với các thành phần kháng thể. Vùng kiểm soát của mỗi xét nghiệm chứa kháng thể IgG kháng thỏ dê. Vùng xét nghiệm của mỗi bộ xét nghiệm chứa phức hợp kháng nguyên bovine protein-thuốc, và vùng nhận mẫu phức hợp của mỗi bộ xét nghiệm chứa kháng thể kháng thuốc đơn dòng và phức hợp hạt màu kháng thể thỏ.