Amphetamin là chất bị kiểm soát bảng II khi ghi toa và có thể tìm thấy trên thị trường bất hợp pháp. Amphetamin là chất kích thích thần kinh giao cảm mạnh trong điều trị. Với liều cao dẫn đến sự tăng cường kích thích hệ thần kinh trung ương và tạo ra trạng thái tỉnh táo, hưng phấn, giảm cảm giác ngon miệng, gia tăng nguồn năng lượng và sức mạnh. Hệ tim mạch đáp ứng với AMP bằng cách tăng huyết áp và nhịp tim, các đáp ứng tức thì khác như lo lắng, hoang tưởng, ảo giác và rối loạn hàng vi.

Tác động của AMP thường kéo dài trong 2 - 4 giờ sau khi sử dụng. Thời gian bán hủy của AMP trong cơ thể người là 4 - 24 giờ. Khoảng 30% AMP được bài tiết ra nước tiểu với dạng không thay đổi, còn lại là dẫn xuất hydroxylated và deaminated.

Kit thử nhanh phát hiện chất gây nghiện AMP là xét nghiệm định tính phát hiện AMP trong nước tiểu khi nồng độ vượt ngưỡng 1000ng/ml.

Mẫu phẩm: Nước tiểu

Độ nhạy: ≥ 99%

Độ chính xác: ≥ 96%

Ngưỡng phát hiện: 1000ng/ml

Thời gian đọc kết quả: Trong vòng 5 phút

Hạn dùng: 02 năm từ ngày sản xuất

Điều kiện bảo quản: 2 - 30 độ C

Quy trình xét nghiệm:

1. Lấy nước tiểu vào ly.

2. Xé bỏ bao theo dấu cắt và cầm que thử theo hướng mũi tên chỉ xuống.

3. Cho que thử vào ly theo chiều thẳng đứng.

4. Đặt que thử theo mặt phẳng nằm ngang, không thấm nước, bắt đầu tính thời gian và đợi vạch đỏ xuất hiện. Đọc kết quả trong 5 - 10 phút. Không đọc sau 10 phút.

Lưu ý: Mức nước tiểu không ngập đầu mũi tên trên que thử (Max line)

Kit thử phát hiện sử dụng chất gây nghiện MET dùng để định tính phát hiện chất gây nghiện Methamphetamine trong nước tiểu khi nồng độ của chất này trong nước tiểu đạt tới giới hạn là 1000ng/ml, đủ để khẳng định đối tượng đã sử dụng chất gây nghiện Methamphetamine.

Kit thử phát hiện sử dụng chất gây nghiện MET là dụng cụ xét nghiệm sắc ký miễn dịch đính tính sử dụng phương pháp dòng chảy một chiều hoạt động theo nguyên lý của phản ứng cạnh tranh.

Methamphetamine, nếu có mặt trong nước tiểu với nồng độ thấp hơn giá trị giới hạn, sẽ không thể bão hòa hoàn toàn các kháng thể kháng Methamphetamine (anti Methamphetamine antibodies) của kit thử. Khi đó các kháng thể này sẽ có khả năng phản ứng với cộng hợp Methamphetamine và sẽ không làm cho vạch kết quả xuất hiện cho kết quả là dương tính.

Mẫu phẩm: Nước tiểu

Ngưỡng phát hiện: 1000ng/ml

Thời gian đọc kết quả: Trong vòng 5 phút

Hạn dùng: 02 năm từ ngày sản xuất

Điều kiện bảo quản: 2 - 30 độ C

Quy trình xét nghiệm: 

1. Lấy nước tiểu vào ly.

2. Xé bỏ bao theo dấu cắt và cầm que thử theo hướng mũi tên chỉ xuống.

3. Cho que thử vào ly theo chiều thẳng đứng.

4. Đặt que thử theo mặt phẳng nằm ngang, không thấm nước, bắt đầu tính thời gian và đợi vạch đỏ xuất hiện. Đọc kết quả trong 5 - 10 phút. Không đọc sau 10 phút.

Lưu ý: Mức nước tiểu không ngập đầu mũi tên trên que thử (Max line)

HBcAB Rapid Test Device(Serum/Plasma)

Đây là từ viết tắt của Hepatitis B core Antibody, tức là kháng thể chống lại kháng nguyên nhân siêu vi B. Người ta còn phân biệt được 2 loại kháng thể này là HBcAb IgM và HBcAb IgG.

HBcAb IgM là loại kháng thể xuất hiện và gia tăng nồng độ rất nahnh ngay trong thời gian bị viêm gan cấp tính do siêu vi B. Say khi đẩy lùi cơn bệnh, nồng độ kháng thể này trong máu sẽ giảm dần. Vì thế nó được xem là loại kháng thể tạm thời, mang tính “cấp cứu” cho cơ thể. Ngược lại HBcAb IgG là loại kháng thể phát sinh và tồn tại lâu dài trong cơ thể, giúp người ta có thể miễn nhiễm với siêu vi B về sau.

Trong một số trường hợp, khi bệnh viêm gan siêu vi B đột nhiên tái phát trầm trọng, nồng độ kháng thể HBcAb IgM cũng sẽ tăng cao trở lại trong máu của bệnh nhân.

Nói theo một cách khác, kháng thể HBcAb IgM gần như có liên quan trực tiếp đến diễn tiến bệnh trạng của gan. Vì thế, sự thay đổi của HBcAb IgM có thể được xem như một yếu tố để theo dõi tiến triển của bệnh trong thời gian điều trị.

Tóm lại, trong xét nghiệm máu loại này, HBcAb dương tính cho thấy cơ thể đã từng bị nhiễm siêu vi viêm gan B.

Nếu bệnh vẫn còn đang phát triển trong cơ thể, HBcAb IgM sẽ có nồng độ tăng cao. Nếu bệnh đã bị đẩy lùi vào một lúc nào đó trước đây, HBcAb IgG sẽ xem đây là một trong những yếu tố để chọn lọc. Qua xét nghiệm, các đơn vị máu có sự hiện diện của HBcAb sẽ bị loại bỏ.

H.Pylori Antibodies Rapid Test Device(Whole blood/Serum/Plasma)

Kit thử nhanh phát hiện kháng thể kháng H.pylori

Mẫu phẩm :Máu toàn phần/ Huyết Thanh/ Huyết tương.

CHỈ ĐỊNH :Kit thử sử dụng để định tính phát hiện kháng thể kháng H.pylori trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người, hỗ trợ sàng lọc và chẩn đoán lây nhiễm H.pylori

Chi tiết ngắn gọn

• Loại: Thiết bị phân tích bệnh lý
• Tên thương hiệu: Fastep
• Nơi xuất xứ: USA
  
• Model: băng cassette & Strip
• Chứng nhận: CE / ISO9001 / ISO13485
• Phương pháp: kiểm tra dòng chảy bên
• Độ nhạy: 99.6%
• Đặc hiệu: 99.1%
• Hiệp định chung: 99,3%
• Ngày hết hạn: 24 tháng
• Bảo quản: 2-30 C.
• Thời gian đọc: 10 phút
• Mẫu: W / P / S

Bao bì & Giao hàng tận nơi

Mục đích sử dụng của  giang mai Rapid thử nghiệm thiết bị

Chi tiết ngắn gọn

• Loại: Thiết bị phân tích bệnh lý
• Tên thương hiệu: Fastep
• Nơi xuất xứ: USA
  
• Model: HCV-W23
• Chứng nhận: CE2265 / ISO9001 / ISO13485
• Phương pháp: kiểm tra dòng chảy bên
• Mẫu: W / P / S
• Thời gian đọc: 10 phút
• Độ nhạy: > 99,9%
• Cụ thể: > 99,9%
• Hiệp định chung: > 99,9%
• Ngày hết hạn: 24 tháng
• Bảo quản: 2-30 C.

Bao bì & Giao hàng tận nơi

Mục đích sử dụng của HCV Rapid thử nghiệm thiết bị

Các thiết bị HCV Rapid Test (máu toàn phần / Serum / Plasma) là một xét nghiệm miễn dịch hình ảnh nhanh chóng để phát hiện khoán định tính của các kháng thể HCV trong toàn bộ mẫu máu, huyết thanh, hoặc huyết tương người. Kit này dự định sẽ được sử dụng như là một sự trợ giúp trong việc chẩn đoán nhiễm HCV.

Nguyên tắc của HCV Rapid thử nghiệm thiết bị

Các thiết bị HCV Rapid Test (máu toàn phần / Serum / Plasma) đã được thiết kế để phát hiện kháng thể kháng HCV qua giải thích trực quan của sự phát triển màu trong dải nội bộ. Màng được cố định với protein A trên khu vực thử nghiệm. Trong các thử nghiệm, các mẫu vật được phép phản ứng với kháng nguyên tái tổ hợp màu HCV hợp chất keo vàng, được Precoated trên bệ mẫu của các bài kiểm tra. Hỗn hợp này sau đó di chuyển trên màng bằng một hành động mao mạch, và tương tác với các thuốc thử trên màng. Nếu có đủ kháng thể HCV trong mẫu vật, một ban nhạc sẽ có màu từ tại khu vực thử nghiệm của màng tế bào. Sự có mặt của ban nhạc màu này cho thấy một kết quả tích cực, trong khi sự vắng mặt của nó chỉ ra một kết quả tiêu cực. Dáng vẻ của một ban nhạc màu ở các khu vực kiểm soát phục vụ như một điều khiển thủ tục. Điều này chỉ ra rằng khối lượng thích hợp của mẫu đã được thêm vào và thấm hút màng đã xảy ra.

Thủ tục và quả Reading HCV Rapid thử nghiệm thiết bị

Hình ảnh sản phẩm của HCV Rapid thử nghiệm thiết bị

Chi tiết ngắn gọn

• Loại: Thiết bị phân tích bệnh lý
• Tên thương hiệu: Fastep
• Nơi xuất xứ: USA
  
• Công nghệ : USA
• Model: HIV-W23M
• Phương pháp: kiểm tra dòng chảy bên
• Mẫu: W / P / S
• Thời gian đọc: 10 phút
• Độ nhạy: > 99,9%
• Cụ thể: > 99,8%
• Hiệp định chung: > 99,8%
• Bảo quản: 2-30 C.
• Ngày hết hạn: 24 tháng
• Chứng nhận: CE2265 / ISO9001 / ISO13485

Bao bì & Giao hàng tận nơi

Thông số kỹ thuật

10 phút: - Thời gian đọc 
- Độ nhạy sáng:> 99,9% 
- cụ thể:> 99,9% 
-Certification: CE2265 / ISO9001 / ISO13485 

Mục đích sử dụng của HIV 1/2 Nhanh chóng kiểm tra Device

Các 1/2 Device thử nghiệm nhanh HIV (Whole Blood / Serum / Plasma) là một xét nghiệm miễn dịch thị giác nhanh cho chất lượng, phát hiện khoán của các kháng thể HIV1 / HIV-2 trong máu, huyết thanh hoặc huyết tương mẫu Tổng số nhân. Kit này được thiết kế để sử dụng như một sự trợ giúp trong việc chẩn đoán nhiễm HIV.

Nguyên tắc của HIV 1/2 Nhanh chóng kiểm tra Device

Các 1/2 Device thử nghiệm nhanh HIV (Whole Blood / Serum / Plasma) phát hiện kháng thể kháng HIV-1 / HIV-2 thông qua việc giải thích trực quan của sự phát triển màu sắc trên dải nội bộ. Kháng nguyên tái tổ hợp HIV được cố định trên khu vực thử nghiệm của màng tế bào.Trong thời gian thử nghiệm, mẫu vật phản ứng với kháng nguyên HIV liên hợp với các hạt màu và Precoated vào pad mẫu của các bài kiểm tra. Hỗn hợp này sau đó di chuyển qua màng tế bào bằng ống mao dẫn và tương tác với các thuốc thử trên màng. Nếu có đủ HIV-1 / HIV-2 kháng thể trong mẫu vật, một ban nhạc màu sẽ hình thành ở khu vực thử nghiệm của màng tế bào. Sự hiện diện của ban nhạc màu này cho thấy một kết quả tích cực, trong khi sự vắng mặt của nó chỉ ra một kết quả tiêu cực. Sự xuất hiện của một ban nhạc màu ở các khu vực kiểm soát phục vụ như là một kiểm soát thủ tục, chỉ ra rằng khối lượng thích hợp của mẫu đã được thêm vào và thấm hút màng đã xảy ra.

Thủ tục và quả Reading của HIV 1/2 Nhanh chóng kiểm tra Device

Hình ảnh sản phẩm của HIV 1/2 Nhanh chóng kiểm tra Device  

Hướng dẫn sử dụng : Lấy khoảng 10ml nước tiểu đựng vào cốc nhựa hoặc cốc thủy tinh sạch. - Xé bỏ bao lấy que thử ra ngoài (chú ý chỉ lấy que ra trước khi thử). - Tháo nắp nhựa đậy các chân của que thử ra. - Nhúng đầu que thử có mũi tên vào cốc nước tiểu (chỉ nhúng ngập đến vạch có mũi tên) đếm từ 1 đến 30 thì bỏ ra đặt que thử trên mặt phẳng nằm ngang từ 3 - 5 phút, chờ cho đến khi các vạch đỏ xuất hiện.

Chỉ định : Que thử ma túy bình thường chỉ phát hiện được nhóm ma túy có gốc thuốc phiện (Heroin, Morphin, thuốc phiện). Với các loại ma túy tổng bạn phải dùng que thử tổng hợp. Que thử ma túy tổng hợp 4 chân nhập khẩu từ Mỹ phát hiện chính xác cùng lúc 4 nhóm ma túy: Ma túy đá, cần sa , thuốc lắc, Ketamine, thuốc phiện, Heroin, Morphine.

LƯU Ý :  CHỈ GIAO HÀNG QUA ĐƯỜNG BƯU ĐIỆN ( Miễn phí ) VÀ THU TIỀN TẬN NHÀ VỚI KHÁCH ĐẶT SỐ LƯỢNG 5 QUE TRỞ LÊN. KHÁCH ĐẶT SỐ LƯỢNG DƯỚI 5 QUE VUI LÒNG CHUYỂN KHOẢN TRƯỚC  HOẶC TỚI TẬN CỬA HÀNG ĐỂ MUA HÀNG. 

Khách hàng có thể đặt hàng trực tiếp qua VCHAT hoặc ZALO , Facebook ở trên màn hình ,CTY sẽ gọi điện xác nhận đơn hàng và gửi trực tiếp cho khách hàng qua đường bưu điện, trong vòng 2-3 ngày khách hàng sẽ nhận được hàng.

Chi tiết ngắn gọn

• Loại: Thiết bị phân tích bệnh lý
• Tên thương hiệu: Fastep
• Nơi xuất xứ: USA
  
• Model: MD-U5
• Phương pháp: kiểm tra dòng chảy bên
• Mẫu: nước tiểu
• Thời gian đọc: 5 phút
• Tham số: 4 thuốc
• Lưu trữ: 2-30 C.
• Ngày hết hạn: 24 tháng
• Chứng nhận: CE / ISO9001 / ISO13485

Bao bì & Giao hàng tận nơi

Mục đích sử dụng của nhiều loại thuốc R apid thử nghiệm Bảng điều chỉnh

DOA Cassettes / Panels là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính và đồng thời 1-14 trong những loại thuốc sau đây trong một loạt các kết hợp trong nước tiểu của con người. Nồng độ cắt được thiết kế và calibrator trực tiếp cho các loại thuốc như sau:

Nguyên tắc đa Thuốc R apid thử nghiệm Bảng điều chỉnh

DOA Cassettes / Panels là một bước thử nghiệm miễn dịch, trong đó có nhãn thuốc hoá học (hợp chất ma túy-protein) cạnh tranh cho kháng thể hạn chế ràng buộc các trang web với các thuốc đó có thể hiện diện trong nước tiểu. Các thiết bị thử nghiệm có chứa dải màng mà là pre-phủ bằng hợp chất ma túy protein trên băng thử nghiệm (s). Mỗi dải, các thuốc kháng keo liên hợp vàng pad được đặt ở một đầu của màng tế bào. Trong trường hợp không có ma túy trong nước tiểu, các giải pháp của các kháng thể có màu keo liên hợp vàng di chuyển cùng với các giải pháp mẫu trở lên sắc ký bằng mao dẫn qua màng đến khu liên hợp thuốc protein bất động trên khu vực ban nhạc thử nghiệm. Các liên hợp kháng thể vàng màu sau đó đính kèm các hợp chất thuốc protein để tạo thành hàng suốt như các kháng thể phức tạp với các liên hợp thuốc. Vì vậy, sự hình thành của các chất kết tủa có thể nhìn thấy trong các vùng thử nghiệm xảy ra khi nước tiểu xét nghiệm là âm tính với thuốc. Khi thuốc hiện diện trong nước tiểu, kháng nguyên thuốc / chất chuyển hóa cạnh tranh với liên hợp thuốc protein trên khu vực thử nghiệm ban nhạc cho các kháng thể còn hạn chế. Khi nồng độ đủ của thuốc là hiện nay, nó sẽ điền vào các kháng thể hạn chế ràng buộc các trang web. Điều này sẽ ngăn chặn các tập tin đính kèm của các kháng thể có màu (liên hợp thuốc protein) liên hợp vàng -colloidal vào khu liên hợp thuốc protein trên khu vực thử nghiệm ban nhạc. Do đó, sự vắng mặt của các ban nhạc màu sắc trên khu vực thử nghiệm cho thấy một kết quả tích cực. A b kiểm soát và với một phản ứng kháng nguyên / kháng thể khác nhau được thêm vào dải màng miễn dịch ở các khu vực kiểm soát (C) t o chỉ ra rằng các thử nghiệm đã được thực hiện đúng cách. Kiểm soát dòng này nên luôn luôn xuất hiện bất kể sự hiện diện của thuốc hoặc chất chuyển hóa. Nếu các dòng điều khiển không xuất hiện các thiết bị kiểm tra nên bị loại bỏ.